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一. 气相色谱柱的分类
色谱柱是由柱管和固定相组成,按照拄管的粗细和固定相的填充方式分为（1）填充柱；（2）毛细管柱.
二. 填充柱气相色谱固定相
在影响色谱柱分离效果的诸多因素中选择适当的色谱固定相是关键.必须使待测各组分在选定的固定相上具有不同的吸附或分配,才能达到分离的目的.
（一）气-液色谱（分配色谱）固定相
气-液色谱的固定相是由高沸点物质固定液和惰性担体组成.
1. 担体（或载体） 是一种化学惰性的多孔固体颗粒,支持固定液,表面积大, 稳定性好（化学、热）,颗径和孔径分布均匀；有一定的机械强度,不易破碎.
（1）担体的种类和性能：
硅藻土型：红色硅藻土担体—强度好,但表面存在活性中心,分离极性物质时色谱峰易拖尾；常用于分离非、弱极性物质.
白色硅藻土担体—表面吸附性小,但强度差,常用于分离极性物质.
非硅藻土型担体：
有氟担体,适用于强极性和腐蚀性气体的分析；玻璃微球,适合于高沸点物质的分析；高分子多孔微球既可以用作气-固色谱的吸附剂,又可以用作气-液色谱的担体.
(2)担体的预处理：除去其表面的活性中心,使之钝化.
酸洗法（除去碱性活性基团）；
碱洗法（除去酸性活性的基团）；
硅烷化（消除氢键结合力）；
釉化处理（使表面玻璃化、堵住微孔）等.
2．固定液——涂在担体上作固定相的主成分
（l）对固定液的要求：
化学稳定性好：不与担体、载气和待测组分发生反应；
热稳定性好：在操作温度下呈液体状态,蒸气压低,不易流失；
选择性高：分配系数 K 差别大；
溶解性好：固定液对待测组分应有一定的溶解度.
（2）组分与固定液分子间的相互作用：
组分与固定液分子间相互作用力通常包括：静电力、诱导力、色散力和氢键作用力.
在气-液色谱中,只有当组分与固定液分子间的作用力大于组分分子间的作用力,组分才能在固定液中进行分配.选择适宜的固定液使待侧各组分与固定液之间的作用力有差异,才能达到彼此分离的目的.
（3）固定液的分类：固定液有四百余种,常用相对极性分类.
（a）规定强极性的b,b’-氧二丙腈的相对极性 P=100；
（b）规定非极性的角鲨烷（异三十烷）的相对极性 P=0；
（c）其它固定液与它们比较,测相对极性：选一物质对正丁烷—丁二烯分别测得它们在这两种固定液及被测柱上的相对保留值 q：
(1)
则,被测固定液的相对极性 Px 为：
(2)
q1、q2、qx 分别为物质对正丁烷—丁二烯在氧二丙腈、异三十烷、被测柱上的相对保留值.
把 P= 0～100之间分为五级,20为一级,以“＋”表示.＋l、＋2为弱极性；＋3为中等极性；＋4、＋5为强极性.通常把非极性固定液的相对极性以“－”表之.如阿皮松L级别为“－”,是非极性固定液；邻苯二甲酸壬酯级别为“＋2”,是弱极性固定液.
（4）固定液的选择：
一般是根据试样的性质（极性和官能团）,按照“相似相溶”的原则选择适当的固定液.
具体可从以下几方面考虑：
l）分离非极性混合物一般选用非极性固定液
组分和固定液分子间的作用力主要是色散力.
试样中各组分按沸点由低到高的顺序出峰.
常用的有：角鲨烷（异三十烷）、十六烷、硅油等；
2）分离中等极性混合物一般选用中等极性固定液
组分和固定液分子间的作用力主要是色散力和诱导力.
试样中各组分按沸点由低到高的顺序出峰.
3）分离极性组分选用极性固定液
组分和固定液分子间的作用力主要是定向力.
待测试样中各组分按极性由小到大的顺序出峰.
例如：用极性固定液聚乙二醇一20M分析乙醛和丙烯醛时,极性较小的乙醛先出峰.
4）分离非极性和极性(易极化)组分的混合物选用极性固定液：
非极性组分先流出,极性（或易被极化）的组分后出峰.
例如：采用中等极性的邻苯二甲酸二壬酯作固定液,沸点相差极小的苯（沸点80.l℃）和环乙烷（沸点为80.8℃）可以定量分离,环己烷先出峰,若采用非极性固定液则很难使二者分离.
5）对于能形成氢键的组分选用强极性或氢键型的固定液
如：多元醇、腈醚、酚和胺等的分离,不易形成氢键的先出峰.
（二）气-固（吸附）色谱固定相——固体吸附剂
1. 活性炭：非极性吸附剂,分析低碳烃和气体及短链极性化合物.
2.氧化铝：弱（中等）极性吸附剂,主要用于分析C1~ C4 烃类及其异构体.
3.硅 胶：强极性吸附剂,常用于分析硫化物：COS、H2S、SO2等.
4. 分子筛（人工合成的硅酸盐）：强极性吸附剂,用于在室温条件下使H2,O2,N2,CH4,CO得到良好分离.
5. 高分子多孔微球：极性和非极性吸附剂,可分析极性的—多元醇、脂肪酸、腈类、胺类 或 非极性的—烃、醚、酮等；尤其适合分析有机物中的微量水.