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来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 20:14:32
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你用的试剂盒吗?
缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的,改变DNA与硅胶亲和力的.这个名字不同的试剂盒是不同的,TAKARA的就是SE,WE之类的.
提DNA的资料:
现在的分子生物学基本上是用试剂盒的,当然提全基因组做文库的还是碱裂法啊,浓盐法之类的大量提取.

蛋白酶K是分解蛋白质的,免除了实验中蛋白质的干扰;EDTA主要是二价离子的鳌合剂,像Mg离子是DNA酶的辅酶,用EDTA将其鳌合,避免了DNA酶的干扰;TE溶液主要是用来保存你提取的DNA;SDS主要是裂解血红细胞的;至于浸泡缓冲液、STE缓冲液我到没用过,希望我说的会对你有用。...

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蛋白酶K是分解蛋白质的,免除了实验中蛋白质的干扰;EDTA主要是二价离子的鳌合剂,像Mg离子是DNA酶的辅酶,用EDTA将其鳌合,避免了DNA酶的干扰;TE溶液主要是用来保存你提取的DNA;SDS主要是裂解血红细胞的;至于浸泡缓冲液、STE缓冲液我到没用过,希望我说的会对你有用。

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