怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/11/23 00:42:47

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）
怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）
硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得

首先让苯进行硝化反应得硝基苯：
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O；
再用Fe和HCl将其还原得苯胺：
C6H5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 3H2O；
再与溴水很快反应得2，4，6 - 三溴苯胺：
C6H5NH2 + 3Br = C6H5NH2(Br)3 + 3HBr；
...

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首先让苯进行硝化反应得硝基苯：
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O；
再用Fe和HCl将其还原得苯胺：
C6H5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 3H2O；
再与溴水很快反应得2，4，6 - 三溴苯胺：
C6H5NH2 + 3Br = C6H5NH2(Br)3 + 3HBr；
再让其发生重氮化反应：
C6H5NH2(Br)3 + NaNO2 + HCl → [C6H5N≡N(Br)3]- Na+
最后加次磷酸还原脱去N2得到产物1，3，5-三溴苯：
[C6H5N≡N(Br)3]- + H3PO2 → C6H5(Br)3 + N2↑

收起

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O； C6H5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 3H2O C6H5NH2 + 3Br = C6H5NH2(Br)3 + 3HBr； C6H5NH2(Br)3 + NaNO2 + HCl → [C6H5N≡N(Br)3]- Na+ C6H5N≡N(Br)3]- + H3PO2 → C6H5(Br)3 + N2↑

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯（无机试剂任选）由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚. 以1-丁烯为原料合成3-甲基-3-庚烷, 怎样用必要的烯烃合成2-氰甲基-双环[2,2,1]-5-庚烯以必要的烯烃为原料合成2-氰甲基-双环[2,2,1]-5-庚烯? 以1,3-二甲基苯为原料合成2,4-二甲基苯甲醇. 以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成3一苯基-1一丙醇以苯为原料合成邻位环乙二醇由丙酮为原料合成3-己醇合成2-羟基-5-胺基苯甲酸?以苯为原料合成2-羟基-5-胺基苯甲酸以苯为原料合成3-硝基-4-羟基苯磺酸,求最佳合成路线, 怎样用≤C4的化合物为原料合成3-环己烯甲酸,这是我们即将考的考试题 ,把方程式写上谢谢了怎样用苯合成间溴代苯乙酮怎样用苯合成苯醌有机化学试题....(1)以苯为原料,合成丙烯基苯(2)以乙酰乙酸乙酯为原料,合成4-苯基-2-丁酮乙烯为原料合成CH3CH2CHOHCH2CH3 乙烯为原料合成CH3CH2COOH 合成题由乙烯和丙烯为原料怎么合成1,3-戊二烯要有合适的试剂. 以苯为原料间氯乙基苯怎么合成。。