一种常染色体显性遗传病发病率为19％,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,则他们的子女患病概率是多少?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/28 14:17:03
一种常染色体显性遗传病发病率为19％,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,则他们的子女患病概率是多少?一种常染色体显性遗传病发病率为19％,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,则他们的子女患病概率是多少?一种常染
一种常染色体显性遗传病发病率为19％,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,则他们的子女患病概率是多少?
一种常染色体显性遗传病发病率为19％,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,则他们的子女患病概率是多少?
一种常染色体显性遗传病发病率为19％,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,则他们的子女患病概率是多少?
该遗传病用A和a表示：
显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.
基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%.
妻子患病,有2种可能的基因型AA和Aa,AA占显性的概率=1%/19%,即1/19；Aa占显性概率=18%/19%,即18/19.
（1)若妻子AA（1/19）,丈夫正常aa,后代患病概率=1/19；
（2）若妻子Aa（18/19）,丈夫正常aa,后代患病概率=9/19.
则后代患病概率=1/19+9/19=10/19.
已经删除。
因为是位于常染色体（设其为A，a）上的显性遗传病：所以可能发病的有AA Aa， 正常表现为：aa， 所以，父母为：aa×AA（或Aa） 因为其母亲的基因不确定是Aa还是AA，所以需分类讨论： 1、aa×Aa，此为测交，aa与Aa的比例是1：1，即后代为Aa的概率为1/2，1/2需乘上发病概率19% 即为后代患病概率！ 2、aa×AA，后代基因必是Aa，所以后代患病概率为：1×19%。 手机打字不易，采纳吧？\7 减数分裂那课至关重要，再附送一张图片吧
一种常染色体显性遗传病发病率为19％,一对夫妇,妻子患病,丈夫正常,则他们的子女患病概率是多少?
某常染色体显性遗传病人群中发病率为19%则一对患病夫妇生育正常孩子的几率是多少?81／361
有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少
如果是父母生病子女发病率为1/2是常染色体显性或隐性病,还是伴X显性或隐性遗传病
某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%,现有一对患病的夫妇,他们所生小孩正常的概率是多少?
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率常染色体显性遗传病,丈夫正常,为隐性纯合子,假设基因型为aa,妻子患病,基因型为AA
软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子
某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点
一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率
【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低……软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低.该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合
11.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%.现
常染色体显性遗传病有哪些
如何预防常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病的特点
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是?答案中确定了丈夫的基因型为aa ,如果丈夫是常染色体显性但不发病的一个呢,那么
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该为什么全部基因型概率加起来不等于一?
比如伴X显性病在女性人群中的发病率高于女性伴X隐性病呢?常染色体隐性病呢?多基因遗传病的发病率的特点呢?单基因遗传病的发病率特点呢?等等
人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率为