为什么低温诱导染色体加倍要用卡诺氏液,而观察有丝分裂却不用

为什么低温诱导染色体加倍要用卡诺氏液,而观察有丝分裂却不用 为什么观察分生区的染色体形态不用固定细胞形态,而低温诱导染色体数目加倍的实验要用卡诺氏液固定细胞形态呢? 在低温诱导染色体加倍的实验中,洗去卡诺氏液为什么要用95％的酒精,而不用蒸馏水? 观察植物细胞的有丝分裂 ,低温诱导染色体加倍这两个实验都是用植物细胞但为什么观察有丝分裂的不需要加卡诺氏液?这两个实验还有什么区别?有什么需要注意的地方? 低温诱导染色体数目加倍的实验中用95%的酒精洗去卡诺氏液这句话是对的还是错的?为什么? 低温诱导 染色体加倍的只有少部分 为什么我觉得环境一样 那不是要加倍都加倍?为什么加倍的几率不是接近100反而很小? 低温能不能诱导细胞染色体加倍? 低温诱导染色体加倍的具体原因 低温能否诱导细胞染色体加倍? 低温诱导染色体加倍实验为什么剪取根尖为0.5-1cm,而有丝分裂实验是2-3mm 低温诱导染色体加倍所得细胞为什么不是活细胞低温诱导染色体加倍,但并不是说观察啊!若仅说诱导,就应是活的啊 低温诱导植物染色体数目加倍的原理?低温能诱导动物染色体加倍吗? 如何低温诱导染色体加倍我想知道具体操作过程.注意是低温诱导,不是用秋水仙素的. 低温诱导染色体加倍 实验中需保持细胞活性?为什么 为什么课本上观察洋葱根尖有丝分裂用龙胆紫溶液或醋酸洋红液给染色体染色,低温诱导洋葱染色体数目加倍...为什么课本上观察洋葱根尖有丝分裂用龙胆紫溶液或醋酸洋红液给染色体染色, 染色体加倍用秋水仙素处理植物分生组织,能够诱导细胞内染色体数目加倍.那么用低温处理是,是否也能使染色体数目加倍? 低温或化学物质诱导染色体数目加倍需要染色吗? 低温诱导染色体变异与秋水仙素加倍的区别