关于β-月桂烯,引发的一个思考.共价键的形成是原子轨道重叠.结构情况如左图所示.介于碳碳单键属于σ键,故可以旋转.故可以画成图一或者图二的结构.双键和单键在本质上应该是对物质结构
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/26 05:10:27
关于β-月桂烯,引发的一个思考.共价键的形成是原子轨道重叠.结构情况如左图所示.介于碳碳单键属于σ键,故可以旋转.故可以画成图一或者图二的结构.双键和单键在本质上应该是对物质结构
关于β-月桂烯,引发的一个思考.共价键的形成是原子轨道重叠.
结构情况如左图所示.
介于碳碳单键属于σ键,故可以旋转.故可以画成图一或者图二的结构.
双键和单键在本质上应该是对物质结构的简化,也就是说实际并不存在单键和双键.
那么丁二烯的1-4加成机理是什么?
为什么可以同时打开双键,并在中间形成双键?发生双键的转移?
β-月桂烯若与Br21:1发生加成反应,那么也就是说可以发生同丁二烯的1-2 1-4加成.
--Br加在1.2 .3.4 . 7.8 . 1.4. 总共四种可能,也就是说所得产物有4种.
但是为什么不能在3.8位,然后由于两个双键的打开,那么就会剩余两个单粒电子,为了保持物质的稳定,为什么不会在4.7之间形成碳碳单键? 不满足键和距离?
关于β-月桂烯,引发的一个思考.共价键的形成是原子轨道重叠.结构情况如左图所示.介于碳碳单键属于σ键,故可以旋转.故可以画成图一或者图二的结构.双键和单键在本质上应该是对物质结构
【双键和单键在本质上应该是对物质结构的简化,也就是说实际并不存在单键和双键】.
这个观点有道理,但并不完全正确.共轭双键（彼此相隔一个单键的若干双键）是离域键,电子云在单双键间平均分布,既不是单键也不是双键.而普通双键和单键通常认为是定域键（离域的概率很小）,用单键双键的概念可以相当准确描述.
丁二烯1,4加成机理：当Br原子从1,4位进攻C原子时,1,4位的p轨道（形成共轭双键的p轨道）发生旋转（同时sp2杂化变成sp3杂化）,与Br成键,而2,3位的p轨道仍保持原有状态,即孤立双键.
3,4双键和7,8双键并不共轭,无法像丁二烯那样加成（1,4加成）.不过4,7成环还是有可能的.
如有不明欢迎追问.
你的问题很简单，因为你的手绘图有问题，第1张图碳链的分支在3号碳原子上，而手绘图分支却在2号碳原子上，σ键可以旋转，但怎么能改变分支呢？所以手绘图出错了标号是我自己编的。可以看球棍模型，三个图都是一样的。手绘图从432看也是第三位。嗯，我发现了。前面是我理解有误。我再想想。我想应该是这样，手绘图虽然是2、3之间和2、5之间σ键旋转后得到的，但是是不稳定的构象，因为2连接的2个大基团相互排斥，所以第...
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你的问题很简单，因为你的手绘图有问题，第1张图碳链的分支在3号碳原子上，而手绘图分支却在2号碳原子上，σ键可以旋转，但怎么能改变分支呢？所以手绘图出错了
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