先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.预计该夫妇生育一个完全正常的女孩的几率是

先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.预计该夫妇生育一个完全正常的女孩的几率是 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 男性并指,女性正常的一对夫妇生了一个先天性聋哑的儿子.这对夫妇下一个孩子只患聋哑的概率是多少?两病都患的概率是多少?患病的概率是多少?（A为并指,b为聋哑）最好是详细解答过程,谢 我爸爸后天性聋哑,我妈妈先天性聋哑,我也是先天性聋哑,和正常女孩结婚会不会后代聋哑吗? 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（ 隐形聋哑携带者（表现是正常人）和正常人结婚生子孩子以后的聋哑概率?女方可能是隐形聋哑基因携带者!男方正常! 一对先天性聋哑的夫妇生出了一个并不聋哑的孩子,这是为什么?如果他们再次生育,会 生出先天性聋哑的患儿吗? 求解一道生物基因组合题人类的多指是显性基因（A）控制的一种遗传病；先天聋哑是隐性基因（b）控制的一种遗传病,这两对基因都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个 已知先天性聋哑是由隐性基因控制的,一对夫妇均正常,丈夫的哥哥,妻子的妹妹都是先天性聋哑患者,正常情况下该夫妇生育出现天性聋哑患儿的概率不可能是?A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.1/9这题答案是选A 先天性聋哑会遗传吗我女朋友的母亲是先天性聋哑,我女朋友和我都是正常的,我女朋友的两个弟弟也是正常的,我们的孩子会有聋哑的可能性吗?很希望得到肯定的答案, 一对具有先天性聋哑的夫妇生出一个健康女孩该女孩可能是聋哑基因携带者吗 下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 A.红绿色盲病 B.镰刀型细胞贫血症 C.21三体综合征 D.先天性聋哑下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是A.红绿色盲病B.镰刀型细胞贫血症C.21三体 父亲和母亲的基因型是怎么从知道孩子而推出来的?劳驾解释一下.例：在一个家庭中,父亲是多指患者（由显性致病基因D控制）,母亲表现型正常.他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑