Duchenne肌营养不良是由法国神经学家发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右患者死于呼吸系统并发症,下图为某个家族遗传病的图谱.Ⅲ6的丈夫患有多指症（常显）,其他形状正常,丈夫的母

Duchenne肌营养不良是由法国神经学家发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右患者死于呼吸系统并发症,下图为某个家族遗传病的图谱.Ⅲ6的丈夫患有多指症（常显）,其他形状正常,丈夫的母
Duchenne肌营养不良是由法国神经学家发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右患者死于呼吸系统并发症,下图为某个家族遗传病的图谱.




Ⅲ6的丈夫患有多指症（常显）,其他形状正常,丈夫的母亲正常,他们夫妻生一个完全健康的男孩的概率为?答案是3/16 我算了好多遍都得7/32.
先就研究该家族遗传病.对于Ⅱ2,基因型为1/2X(A)X(A),1/2X(A)X(a),对于Ⅲ6,因为是女孩,且Ⅱ1为正常男,所以基因型为3/4X（A）X（A）,1/4X(A)X(a),其丈夫正常,所以为X(A)Y,所以其后带为正常男的概率为7/16（计算后得出）.对于多指症,依题意知丈夫为Bb,Ⅲ6为bb,得该病的概率为1/2,所以最后是1/2*7/16=7/32 请问哪里错了啊?
已知某人群中出现男性Duchenne营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前就死亡,这种情况下该人群女性的发病率为?（答案是0）

Duchenne肌营养不良是由法国神经学家发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右患者死于呼吸系统并发症,下图为某个家族遗传病的图谱.Ⅲ6的丈夫患有多指症（常显）,其他形状正常,丈夫的母
第一
1先算多指,因为常显所以为 1/2BB或1/2Bb
所以他孩子健康的概率要用1/2Bb这个算,1/2BB就不管了.他与正常女性婚配后产生的后代健康为1/2
好了,我们现在得出1/2了
2再来看肌营养不良是X隐这点没错,但在“3/4X（A）X（A）,1/4X(A)X(a),”出错了.
不考虑是女性的话,应为1/4X(A)X(A),1/4 X(A)Y,1/4X(A)X(a),1/4X(a)Y
既然确定是女性,所以有Y的去掉,1/4也升为1/2.
3现在来算1/2×1/2（X(A)X(A)不生病）=1/4
从1/2 X(A)X(a)来看生男孩的病的概率为1/2×1/2=1/4
1/2×1/4×1/2（男孩）+1/2×1/4（算过男孩了）=3/16
第二
女性发病条件为X(a)X(a),而男性死亡,自然为0
再多说一句,遗传体占分不大（北京）,错就错了.不碍事儿.

靠，算了半天，被你那个答案代入误区了。
III3患病，说明II2必定是携带者，III6的基因型XAXA和XAXa各有二分之一的可能，丈夫的基因型是Bb，这样要生一个健康男孩，如果是XAXA的话（1/2可能性），不是多指（1/2），又要是男孩（1/2），综合是1/8；XAXa的话（1/2），要没遗传肌营养不良（1/2），不是多指（1/2）又是男孩（1/2），综合是1/16，加起来就是3/16...

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靠，算了半天，被你那个答案代入误区了。
III3患病，说明II2必定是携带者，III6的基因型XAXA和XAXa各有二分之一的可能，丈夫的基因型是Bb，这样要生一个健康男孩，如果是XAXA的话（1/2可能性），不是多指（1/2），又要是男孩（1/2），综合是1/8；XAXa的话（1/2），要没遗传肌营养不良（1/2），不是多指（1/2）又是男孩（1/2），综合是1/16，加起来就是3/16.
问题二：男性患者在婚前死亡，剩下来的就是正常的男性，而女性要发病的话必须是XaXa，在男性全部正常的情况下是不会出现的。

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III3患病，说明II2必定是携带者，III6的基因型XAXA和XAXa各有二分之一的可能，丈夫的基因型是Bb，这样要生一个健康男孩，如果是XAXA的话（1/2可能性），不是多指（1/2），又要是男孩（1/2），综合是1/8；XAXa的话（1/2），要没遗传肌营养不良（1/2），不是多指（1/2）又是男孩（1/2），综合是1/16，加起来就是3/16.
问题二：男性患者在婚前死亡，剩下来的...

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III3患病，说明II2必定是携带者，III6的基因型XAXA和XAXa各有二分之一的可能，丈夫的基因型是Bb，这样要生一个健康男孩，如果是XAXA的话（1/2可能性），不是多指（1/2），又要是男孩（1/2），综合是1/8；XAXa的话（1/2），要没遗传肌营养不良（1/2），不是多指（1/2）又是男孩（1/2），综合是1/16，加起来就是3/16.
问题二：男性患者在婚前死亡，剩下来的就是正常的男性，而女性要发病的话必须是XaXa，在男性全部正常的情况下是不会出现的。

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我只想说“葡萄园的牧师”才是对的……