滴定管的使用正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约( )cm处,停留( )min.

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 22:10:35
滴定管的使用正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约()cm处,停留()min.滴定管的使用正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约()cm处,停留()min.滴定管的使用正式滴定前,应将滴定液调

滴定管的使用正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约( )cm处,停留( )min.
滴定管的使用
正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约( )cm处,停留( )min.

滴定管的使用正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约( )cm处,停留( )min.
滴定管 滴定管分为碱式滴定管和酸式滴定管.前者用于量取对玻璃管有侵蚀作用的液态试剂;后者用于量取对橡皮有侵蚀作用的液体.滴定管容量一般为50mL,刻度的每一大格为1mL,每一大格又分为10小格,故每一小格为0.1mL.
滴定管为一细长的管状容器,一端具有活栓开关,其上具有刻度指示量度.一般在上部的刻度读数较小,靠底部的读数较大.
在滴定时,加入的液体量不必正好落于刻度线上,只要能正确的读取溶液的量即可.实验时将滴定前管内液体的量减去滴定后管内液体的存量即为滴定溶液的用量.底部的开关可有效的控制滴定液的流速,使滴定完全时,可适时地停止滴定液流入其下的锥形瓶中.在远离滴定终点时可快速的添加滴定液,节省实验所需的时间.若滴定管在欲使用时并未先完全晾干,则在正式添加滴定液前,滴定管应以待填充的滴定液涮洗两次,避免附着在管壁的液体污染滴定液.滴定管因管口狭小,填充滴定液时,宜细心充填,以防止滴定液漏出.必要时可辅以漏斗放于管口上端帮助充填.滴定管于装入液体后管中不可有气泡,若有气泡应用橡皮或其它不会敲破玻璃的物品轻敲管壁,让气泡浮出液面.活栓开关的信道内也可能会有空气存在,此时应快速地扭转活栓数次,则气泡即可排出.滴定管于使用时应保持在垂直的位置,不宜倾斜,以免读取刻度时发生误差.
以前的滴定管所用的活栓都是玻璃做的,在盛装碱性滴定液时,因为考虑到玻璃活栓会因碱性液的腐蚀而卡住,所以用内含一圆珠的橡皮管来取代活栓的功用.只要以手轻压圆珠的侧面,滴定液即可流出.但是现今滴定管上的活栓已采用铁氟龙为材质,而铁氟龙对碱性液有很好的耐受性,故即使滴定碱液也不必再改用前述的橡皮管式活栓.
滴定管是用来准确放出不确定量液体的容量仪器.是用细长而均匀的玻璃管制成的,管上有刻度,下端是一尖嘴,中间有节门用来控制滴定的速度.
酸式滴定管的下端为一玻璃活塞,开启活塞,液体即自管内滴出.使用前,先取下活塞,洗净后用滤纸将水吸干或吹干,然后在活塞的两头涂一层很薄的凡士林油(切勿堵住塞孔).装上活塞并转动,使活塞与塞槽接触处呈透明状态,最后装水试验是否漏液.
碱式滴定管的下端用橡皮管连接一支带有尖嘴的小玻璃管.橡皮管内装有一个玻璃圆球.用左手拇指和食指轻轻地往一边挤压玻璃球外面的橡皮管,使管内形成一缝隙,液体即从滴管滴出.挤压时,手要放在玻璃球的稍上部.如果放在球的下部,则松手后,会在尖端玻璃管中出现气泡.
必须注意,滴定管下端不能有气泡.快速放液,可赶走酸式滴定管中的气泡;轻轻抬起尖嘴玻璃管,并用手指挤压玻璃球,可赶走碱式滴定管中气泡.
酸式滴定管不得用于装碱性溶液,因为玻璃的磨口部分易被碱性溶液侵蚀,使塞子无法转动.
碱式滴定管不宜于装对橡皮管有侵蚀性的溶液,如碘、高锰酸钾和硝酸银等.

填1cm和0.5min应该就算对吧。主要是怕溶液不稳定带来读数的误差。
这段时间是用来稳定的吧

这似乎没有硬性规定。我做分析分析实验加试剂时都先加到0刻度以上2-3厘米,再缓慢旋活塞调液面至0刻度,一般等待1-2分钟就可以了。

约2cm处,停留1~2min

没有硬性规定。一般分析分析实验加试剂时都先加到0刻度以上1-2厘米,再缓慢旋活塞调液面至0刻度,一般等待1-2分钟就可以了。
还应注意:
1)检查:
①仔细检查滴定管是否完好无损,刻度是否均匀,活塞是否灵活。
②取下活塞栓,用干布把活塞栓和栓孔擦干净。并均匀涂上一层凡士林,转动活塞看是否灵活。
③加入少许蒸馏水,转动活塞,看活塞处是否漏水,滴定管是否畅通。<...

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没有硬性规定。一般分析分析实验加试剂时都先加到0刻度以上1-2厘米,再缓慢旋活塞调液面至0刻度,一般等待1-2分钟就可以了。
还应注意:
1)检查:
①仔细检查滴定管是否完好无损,刻度是否均匀,活塞是否灵活。
②取下活塞栓,用干布把活塞栓和栓孔擦干净。并均匀涂上一层凡士林,转动活塞看是否灵活。
③加入少许蒸馏水,转动活塞,看活塞处是否漏水,滴定管是否畅通。
(2)洗涤:
①小心倒入少许自来水,用滴定管刷仔细洗涤,然后倒入40~50℃的铬酸洗液。仔细清洗。
②再倒入蒸馏水少许,淋洗2-3次,使管子的内壁被水均匀润湿而不挂水珠,不成水流。
③最后用标准溶液洗涤2~3次,每次用标准溶液5~10毫升。
(3)调整
①检查滴定管下端是否有气泡,如有,可转动活塞,使水流急速流下而排除掉。如果是碱式滴定管,可将橡皮管向上弯曲,并捏紧玻璃珠附近的橡皮管,让溶液流出时将气泡赶走。
②调整液面到刻度(一般是“0”)处。

收起

3cm,要排下端气泡.0.5min检查是否漏夜.

标准答案:
正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约( )cm处,停留( )min,以使附着在管上部内壁的溶液流下。答文:0.5;1-2
见“实验室试题集锦”:
http://bbs.hcbbs.com/thread-349843-1-8.html

正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约( 2 )cm处,停留( 1-2 )min。

没有硬性规定。一般分析分析实验加试剂时都先加到0刻度以上1-2厘米,再缓慢旋活塞调液面至0刻度,一般等待1-2分钟就可以了。
还应注意:
1)检查:
①仔细检查滴定管是否完好无损,刻度是否均匀,活塞是否灵活。
②取下活塞栓,用干布把活塞栓和栓孔擦干净。并均匀涂上一层凡士林,转动活塞看是否灵活。
③加入少许蒸馏水,转动活塞,看活塞处是否漏水,滴定管是否畅通。<...

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没有硬性规定。一般分析分析实验加试剂时都先加到0刻度以上1-2厘米,再缓慢旋活塞调液面至0刻度,一般等待1-2分钟就可以了。
还应注意:
1)检查:
①仔细检查滴定管是否完好无损,刻度是否均匀,活塞是否灵活。
②取下活塞栓,用干布把活塞栓和栓孔擦干净。并均匀涂上一层凡士林,转动活塞看是否灵活。
③加入少许蒸馏水,转动活塞,看活塞处是否漏水,滴定管是否畅通。
(2)洗涤:
①小心倒入少许自来水,用滴定管刷仔细洗涤,然后倒入40~50℃的铬酸洗液。仔细清洗。
②再倒入蒸馏水少许,淋洗2-3次,使管子的内壁被水均匀润湿而不挂水珠,不成水流。
③最后用标准溶液洗涤2~3次,每次用标准溶液5~10毫升。
(3)调整
①检查滴定管下端是否有气泡,如有,可转动活塞,使水流急速流下而排除掉。如果是碱式滴定管,可将橡皮管向上弯曲,并捏紧玻璃珠附近的橡皮管,让溶液流出时将气泡赶走。
②调整液面到刻度(一般是“0”)处

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1.5,0.5

补充0o扑啦o0的说明:正式滴定前,应该将滴定液调至“0”刻度以上约2~3cm处,滴定至指示剂变色后30秒不变色,滴定才能停止

1~2

滴定管的使用正式滴定前,应将滴定液调至“0”刻度以上约( )cm处,停留( )min. 用NaOH滴定未知浓度HCl误差分析:用NaOH滴定未知浓度HCl①碱式滴定管没润洗②量取盐酸的滴定管没润洗③滴定前有气泡,滴定后气泡消失④滴定前平视,滴定后仰视⑤滴定过程中不小心将锥形瓶 酸碱中和滴定,用盐酸溶液滴定未知浓度的NAOH溶液,酸式滴定管滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失,为什么待测液浓度会偏大酸式滴定管滴定前无气泡,滴定后产生气泡,为什么偏小 滴定管滴定前仰视滴定后俯视,V的读数为什么偏小 取待测液的滴定管~滴定前滴定管尖端有气泡~滴定后气泡消失.最后测出的溶液浓度偏低~为什么? 使用酸式滴定管,在滴定开始之前应做好哪些准备 滴定管在装入滴定液后,应排除滴定管管尖内的气泡.这句话对么. 滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡,为什么C(碱)的误差偏大?相反,滴定前无,后有气泡,为什么误差偏低 滴定管是否洗净,应该怎样检查?使用未洗净的滴定管对滴定有什么影响?为什么滴定时每次都应从零或零刻度以下附近开始?滴定管中存在气泡未消除,对滴定将产生什么误差? 酸碱中和滴定实验,酸碱中和滴定实验,为什么要润洗滴定管?为什么使用未润洗的滴定管进行实验,误差会偏高? 滴定管俯视读数是偏大还是偏小?滴定管读数时,滴定前仰视滴定后俯视,会导致怎样的结果 滴定实验中10ml的滴定管能否用10毫升的移液管代替使用 使用碱式滴定管滴定,为什么不能挤压玻璃珠下方的橡皮管 使用滴定管进行滴定操作时,有哪些是不规范的操作 使用滴定管进行滴定操作时,有哪些是不规范的操作? 配位滴定的时候滴定管也是用酸碱滴定时候用的那个滴定管吗? 关于酸碱滴定中润洗滴定管(在线等)在酸碱滴定中,到底哪个是待测液,哪个是标准液,使用前用什么润洗滴定管,为什么我的《五三》上写在使用前润洗滴定管要用待测溶液润洗2~3次,不应该 用已知浓度的氢氧化钠滴定盐酸,是将盐酸放入滴定管还是氢氧化钠