CH2是什么?为什么所有有机物甲、乙、丙……之间都相差CH2呢?如甲醇CH3OH 乙醇CH3CH2OH甲酸HCOOH 乙酸CH3COOH乙炔C2H2 丙炔 C3H4

CH2是什么?为什么所有有机物甲、乙、丙……之间都相差CH2呢?如甲醇CH3OH 乙醇CH3CH2OH甲酸HCOOH 乙酸CH3COOH乙炔C2H2 丙炔 C3H4
CH2是什么?为什么所有有机物甲、乙、丙……之间都相差CH2呢?
如甲醇CH3OH 乙醇CH3CH2OH
甲酸HCOOH 乙酸CH3COOH
乙炔C2H2 丙炔 C3H4

CH2是什么?为什么所有有机物甲、乙、丙……之间都相差CH2呢?如甲醇CH3OH 乙醇CH3CH2OH甲酸HCOOH 乙酸CH3COOH乙炔C2H2 丙炔 C3H4
楼主注意了!
1、CH2可以称为C2H4的实验式,但不能正确反映C2H4的性质
2、CH2如果看作取代基,则其为亚甲基（-CH2-)
3、如果看作自由基体则称为碳烯,又名卡宾（Carbene)
卡宾是一类只有6个价电子的二价碳原子的中性化合物（虽然根据命名法可称为甲烯,但实际上不存在这种命名,也不存在这种物质）,标准写法,如下：
:CH2,:CCl2,:CF2等等都是卡宾.
但CO由于其成键的特殊性不算.
产生方法如下：
CHCl3→[O(CH3)3]-→Cl3C-→Cl2C:+Cl-
CCl3COO-→CO2+Cl-+:CCl2
由于卡宾是一类严重缺电子的物质,所以通常为反应中间体,为强亲电试剂,易与（）键加成,甚至容易与C-H（）键发生插入反应,例子我就不举了.
卡宾有两种结构状态：
单线态：sp2杂化平面结构,两个未共享电子占据同一轨道,自旋方向相反.
三线态：sp杂化线性结构,两个未共享电子各占据一个轨道,自旋方向相同.
单线态能量较低（约33.37.7kJ)/mol),可看作双自由基,可用ESR谱（顺磁共振）测出.
实际测得单线态卡宾的键角约为103度,三线态为136度.
关于你的另一个问题,由于C、H的电负性相差无几,加之H十分小（几乎融入C的电子云,所以-CH2-中的电荷分布相当均匀对外几乎无电荷作用,这就意味着其很难发生亲电反应、亲核反应、消去反应等等反应,只有在高能自由基（F、Cl、卡宾等等）的进攻下才能反应,因此其具有化学惰性,所以当一种物质的单键中“加上”-CH2-（当然首先是不破坏官能团）,则对此物质的化学性质无大影响,因而显示其官能团所具有的性质,而不只是结构相似.
于是人们根据这一特点命名了一些物质称同系物,他们都是原物质“加上”了一个-CH2-,而你所说的甲、乙、丙……都是同系物命名法,所以就产生你说发现的规律,即所有有机物甲、乙、丙……之间都相差CH2.

C有四个键可以接，CH2就是C接两个H原子嘛，这样这个C原子还可以接两个其他的C原子，从而组成C链

CH2是甲炔
甲醇，乙醇。。。甲酸，乙酸。。。。这些都是同系物。。同系物都想差nCH2

同系物

“CH2是甲炔 ”
回答者：TiAmo天心弓 - 试用期 一级 1-20 23
↑纯属胡吹~搞笑~~
“CH2就是C接两个H原子嘛，这样这个C原子还可以接两个其他的C原子，从而组成C链”
↑这个还说的过去。
“因为这些都是同系物。 ”
↑因果倒置了吧？
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CH2：
CH2是化学式上的差别，结构上应该是相邻（碳原子数）的...

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“CH2是甲炔 ”
回答者：TiAmo天心弓 - 试用期 一级 1-20 23
↑纯属胡吹~搞笑~~
“CH2就是C接两个H原子嘛，这样这个C原子还可以接两个其他的C原子，从而组成C链”
↑这个还说的过去。
“因为这些都是同系物。 ”
↑因果倒置了吧？
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CH2：
CH2是化学式上的差别，结构上应该是相邻（碳原子数）的同系物差-CH2-单元，这个叫做亚甲基。
机构上相似（属同一类构造的有机物，官能团相同），相差一个或若干个亚甲基的有机物，互为同系物。（注意不能是相差零个，否则只能算同分异构体或同种物质了。）
“为什么所有有机物甲、乙、丙……之间都相差CH2呢？”
这是反应结构特点的有机物习惯命名法的关系。一般来说，简单的有机物（脂肪烃/脂肪烃基+官能团）用分子内总碳原子数（一到十用天干，分别是“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”，不够再用中文数递补，如C11H24叫“十一烷”，硬脂酸（C17H35COOH）叫“十八酸”）加“烷、烯、炔、醇”等。只不过这些类别中的有机物互为同系物而已。LS不懂的别乱讲！

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因为这些都是同系物。
结构相似，相关一个或多个CH2的一系列有机物称为同系物。