求高分子化学IUPAC的命名法.

求高分子化学IUPAC的命名法.
求高分子化学IUPAC的命名法.

求高分子化学IUPAC的命名法.
IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.
　　取代基的顺序规则
　　当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先後顺序.一般的规则是：
　　取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；
　　如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
　　以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最後.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
　　主链或主环系的选取
　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
　　如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
　　数词
　　位置号用阿拉伯数字表示.
　　官能团的数目用汉字数字表示.
　　碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
补充回答： 各类化合物的具体规则
　　烷烃
　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面.
　　烯烃
　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
　　若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名.
　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」.
　　炔烃
　　命名方式与烯类类似,但以含有叄键的最长键当作主链.
　　以最靠近叄键的碳开始编号,分别标示取代基和叄键的位置.
　　炔类没有环炔类和顺反异构物.
　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔後,分别标注位置号,碳数写在「烯」前面.
　　卤代烃·醚
　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
　　醇
　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
　　其他基团按取代基处理.
　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
　　醛
　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
　　酮
　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为「某酮」；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
　　羰基作取代基时称「氧代」.
　　羧酸
　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
　　主链上有2个羧基时,称为二酸.
　　羧酸酐
　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加「酐」字.
　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为「某酸酐」.
　　酯
　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
　　胺类
　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为「某胺」；
　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称「N-某基」（N表示取代基连在氮上）

怎么给你？这是你要的么？

IUPAC命名法包括了IUPAC规定的一系列的命名法，它规定了从有机到无机、从分子到高分子及各方面化学术语。IUPAC已将命名法出版为一系列的颜色书。 IUPAC的