苯的化学性质苯一般和什么取代?和什么加成?具体点的

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 00:52:53
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苯的化学性质
苯一般和什么取代?和什么加成?
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苯,又称“天那水”,英文名称为Benzene,分子式C6H6,分子量78.11,相对密度(0.8794(20℃))比水轻,且不溶于水,因此可以漂浮在水面上.
苯的熔点是5.51℃,沸点为80.1℃,燃点为562.22℃,在常温常压下是无色透明的液体,并具强烈的特殊芳香气味.因此,苯遇热、明火易燃烧、爆炸,苯蒸气与空气混合物的爆炸限是1.8.0%.常态下,苯的蒸气密度为2.77,蒸气压13.33kPa(26.1 ℃).
苯是常用的有机溶剂,不溶于水,能与乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油等混溶,因此常用作合成化学制品和制药的中间体及溶剂.苯能与氧化剂发生剧烈反应,如五氟化溴、氯气、三氧化铬、高氯酸、硝酰、氧气、臭氧、过氯酸盐、(三氯化铝+过氯酸氟)、(硫酸+高锰酸盐)、过氧化钾、(高氯酸铝+乙酸)、过氧化钠等.最简单的芳香烃.分子式C6H6.为有机化学工业的基本原料之一.无色、易燃、有特殊气味的液体.熔点5.5℃,沸点80.1℃,相对密度0.8765(20/4℃).在水中的溶解度很小,能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶.能与水生成恒沸混合物,沸点为69.25℃,含苯 91.2%.因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出.苯在燃烧时产生浓烟.
苯能够起取代反应、加成反应和氧化反应.苯用硝酸和硫酸的混合物硝化,生成硝基苯,硝基苯还原生成重要的染料中间体苯胺;苯用硫酸磺化,生成苯磺酸,可用来合成苯酚;苯在三氯化铁存在下与氯作用,生成氯苯,它是重要的中间体;苯在无水三氯化铝等催化剂存在下与乙烯、丙烯或长链烯烃作用生成乙苯、异丙苯或烷基苯,乙苯是合成苯乙烯的原料,异丙苯是合成苯酚和丙酮的原料,烷基苯是合成去污剂的原料.苯催化加氢生成环己烷,它是合成耐纶的原料;苯在光照下加三分子氯,可得杀虫剂 666,由于对人畜有毒,已禁止生产使用.苯难于氧化,但在 450℃和氧化钒存在下可氧化成顺丁烯二酸酐,后者是合成不饱和聚酯树脂的原料.苯是橡胶、脂肪和许多树脂的良好溶剂,但由于毒性大,已逐渐被其他溶剂所取代.苯可加在汽油中以提高其抗爆性能.苯在工业上由炼制石油所产生的石脑油馏分经催化重整制得,或从炼焦所得焦炉气中回收.苯蒸气有毒,急性中毒在严重情况下能引起抽筋,甚至失去知觉;慢性中毒能损害造血功能.
1865年,F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式,目前仍在采用.根据量子化学的描述,苯分子中的6个π电子作为一个整体,分布在环平面的上方和下方,因此,近年来也用图1b式表示苯的结构.
苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水.苯具有易挥发、易燃的特点,其蒸气有爆炸性.经常接触苯,皮肤可因脱脂而变干燥,脱屑,有的出现过敏性湿疹.长期吸入苯能导致再生障碍性贫血.
苯分子具有平面的正六边形结构.各个键角都是 120°,六角环上碳碳之间的键长都是1.40×10 -10 米.它既不同于一般的单键 (C—C键键长是1.54×10 -10 米 ),也不同于一般的双键(C=C键键长是1.33×10 -10 米 ).从苯跟高锰酸钾溶液和溴水都不起反应这一事实和测定的碳碳间键长的实验数据来看,充分说明苯环上碳碳间的键应是一种介于单键和双键之间的独特的键.

和卤素取代,和氢气加成

苯可以和浓硝酸及浓硫酸的混合物发生取代反应生成硝基苯,可以和液溴在铁的催化下发生取代生成溴苯,可以和氢气发生加成反应生成环己烷。

苯,又称“天那水”,英文名称为Benzene,分子式C6H6,分子量78.11,相对密度(0.8794(20℃))比水轻,且不溶于水,因此可以漂浮在水面上。
苯的熔点是5.51℃,沸点为80.1℃,燃点为562.22℃,在常温常压下是无色透明的液体,并具强烈的特殊芳香气味。因此,苯遇热、明火易燃烧、爆炸,苯蒸气与空气混合物的爆炸限是1.4~8.0%。常态下,苯的蒸气密度为2.77,蒸气压...

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苯,又称“天那水”,英文名称为Benzene,分子式C6H6,分子量78.11,相对密度(0.8794(20℃))比水轻,且不溶于水,因此可以漂浮在水面上。
苯的熔点是5.51℃,沸点为80.1℃,燃点为562.22℃,在常温常压下是无色透明的液体,并具强烈的特殊芳香气味。因此,苯遇热、明火易燃烧、爆炸,苯蒸气与空气混合物的爆炸限是1.4~8.0%。常态下,苯的蒸气密度为2.77,蒸气压13.33kPa(26.1 ℃)。
苯是常用的有机溶剂,不溶于水,能与乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油等混溶,因此常用作合成化学制品和制药的中间体及溶剂。苯能与氧化剂发生剧烈反应,如五氟化溴、氯气、三氧化铬、高氯酸、硝酰、氧气、臭氧、过氯酸盐、(三氯化铝+过氯酸氟)、(硫酸+高锰酸盐)、过氧化钾、(高氯酸铝+乙酸)、过氧化钠等。

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最简单的芳香烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5.5℃,沸点80.1℃,相对密度0.8765(20/4℃)。在水中的溶解度很小,能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶。能与水生成恒沸混合物,沸点为69.25℃,含苯 91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。苯在燃烧时产生浓烟。...

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最简单的芳香烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5.5℃,沸点80.1℃,相对密度0.8765(20/4℃)。在水中的溶解度很小,能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶。能与水生成恒沸混合物,沸点为69.25℃,含苯 91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。苯在燃烧时产生浓烟。

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苯能和溴单质在铁做催化剂发生取代 和氢气1:3在镍【Ni】做催化剂加成

苯的化学性质苯一般和什么取代?和什么加成?具体点的 苯一般和什么取代?和什么加成? 苯的加成和取代化学方程式 与链烃相比,苯的化学性质可概括为A,难氧化,易加成,能取代 B.难氧化,易取代,能加成易氧化,难加成,能取代 难氧化,难加成,难取代 证明苯和液溴发生的是加成而不是取代发应的实验.要加什么试剂?还有实验现象. 苯和溴的取代反应为何一般只发生一元取代如题.最好能补充什么条件下能继续取代. 证明苯和液溴发生的是取代反应而不是加成除了用硝酸银溶液,还有什么方法可以证明吗 苯可以发生卤代反应,为什么和氯气发生的是取代而不是加成错了,为什么和氯气发生的是加成不是取代 溴水和苯取代吗,和双键加成吗,和烷烃取代吗 什么物质能和乙烯发生取代反应和加成反应为什么和液溴发生的是加成而不是取代?应该怎么判断发生的是取代还是加成? 苯环加成受原有取代基影响吗?1、苯除了能和氢气、氯气加成,还能和哪些物质加成?2、苯难加成,但如果有使苯环活化的取代基,加成会不会容易些?对于非对称的加成试剂(如HCl)加成位置又 苯和氯气发生的取代还是加成?希望得到准确点回答 怎样证明溴和苯的反应是加成而不是取代 苯和什么发生取代反应? 在烃基中,用溴水,高锰酸钾能鉴别烷,烯,炔,苯之类的吗?加成,取代反应在烃基中有什么特点,只要和饱和和不饱和脂肪烃.苯的特征呢 苯和卤代烃加成的条件是什么?温度 压强 等等!就是用ALCL3催化的那个反应!我错了,不是 加成 是 取代! 苯是不是只能和氢气加成?还有什么? 苯的比较基本的方程式~就是一些制备,加成,取代之类的,就要高中书上的和要求的,