气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/08 06:15:59
气相色谱内标法做样时只出溶剂峰内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱会不会是一些重要参数或仪器条件没选对内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释溶剂是乙醇样品是DA-6原药(气相色谱内标法做样时只出溶剂峰内标

气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (
气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因
毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (溶剂换丙酮时什么也不出)

气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (
不知楼主用什么条件?不出峰,可能柱温低,分析时间不够等.
按道理的话,乙醇峰能出的话,那甲醇也肯定能出的拉,甲醇的沸点比乙醇低.
可能是条件没设定好,或者是内标浓度太低,没自动积分?放大看也没峰吗?
可能是温度或流速的设定问题?
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

是不是配置的浓度超出了响应值范围,你的色谱柱是什么的,硅胶柱的应该都可以的

邻苯二甲酸二乙酯沸点较高(298°C),估计DA-6原药沸点也不低,用气相色谱法检测时气化室、柱温及检测器温度都要设置足够高,否则无法气化,自然不出峰。而且出峰时间较晚,分析时间设置要足够长。
溶剂换丙酮,丙酮也不出峰?楼主不是用FID吗?不会是用的热导检测器吧?...

全部展开

邻苯二甲酸二乙酯沸点较高(298°C),估计DA-6原药沸点也不低,用气相色谱法检测时气化室、柱温及检测器温度都要设置足够高,否则无法气化,自然不出峰。而且出峰时间较晚,分析时间设置要足够长。
溶剂换丙酮,丙酮也不出峰?楼主不是用FID吗?不会是用的热导检测器吧?

收起

气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 ( 气相色谱出峰时间在10分钟左右的溶剂是什么 气相色谱FPD检测器只出丙酮容积峰 不出标准品峰怎么回事 气相色谱出峰提前是什么原因 气相色谱出峰延迟怎么回事? 嘧霉胺气相色谱分析的条件嘧霉胺原药用三氯甲烷或丙酮溶解,在气相色谱仪GC-17A中分析.可是均没有出峰.请问用什么检测器好,还有溶剂和稳定设定. 高效液相色谱专用的色谱纯溶剂可以用于气相色谱吗? 气相色谱测苯甲醇和苯甲醛如何选择内标 乙酸正丁酯在气相色谱中的出峰时间 气相色谱 出峰分离效果不好怎么办? 气相色谱测定残留溶剂能用稀硫酸吗 气相色谱测甲醛时溶解甲醛所用溶剂 气相色谱为什么不出基线, 为什么气相色谱图峰平顶无法定性?FPD,FID,ECD会有溶剂峰吗?前沿峰和拖尾峰是什么因素导致的,怎样避免 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? 气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗? 色谱柱出峰时间提前气相色谱,仪器条件未变,隔垫新换的,载气恒定,出峰时间提前3、4分钟,是气相色谱 (色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序?