气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/24 06:30:19
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气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (
气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因
毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (溶剂换丙酮时什么也不出)

气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 (
不知楼主用什么条件?不出峰,可能柱温低,分析时间不够等.
按道理的话,乙醇峰能出的话,那甲醇也肯定能出的拉,甲醇的沸点比乙醇低.
可能是条件没设定好,或者是内标浓度太低,没自动积分?放大看也没峰吗?
可能是温度或流速的设定问题?
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是不是配置的浓度超出了响应值范围,你的色谱柱是什么的,硅胶柱的应该都可以的

邻苯二甲酸二乙酯沸点较高(298°C),估计DA-6原药沸点也不低,用气相色谱法检测时气化室、柱温及检测器温度都要设置足够高,否则无法气化,自然不出峰。而且出峰时间较晚,分析时间设置要足够长。
溶剂换丙酮,丙酮也不出峰?楼主不是用FID吗?不会是用的热导检测器吧?...

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邻苯二甲酸二乙酯沸点较高(298°C),估计DA-6原药沸点也不低,用气相色谱法检测时气化室、柱温及检测器温度都要设置足够高,否则无法气化,自然不出峰。而且出峰时间较晚,分析时间设置要足够长。
溶剂换丙酮,丙酮也不出峰?楼主不是用FID吗?不会是用的热导检测器吧?

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气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 ( 气相色谱出峰时间在10分钟左右的溶剂是什么 气相色谱FPD检测器只出丙酮容积峰 不出标准品峰怎么回事 气相色谱出峰提前是什么原因 气相色谱出峰延迟怎么回事? 嘧霉胺气相色谱分析的条件嘧霉胺原药用三氯甲烷或丙酮溶解,在气相色谱仪GC-17A中分析.可是均没有出峰.请问用什么检测器好,还有溶剂和稳定设定. 高效液相色谱专用的色谱纯溶剂可以用于气相色谱吗? 气相色谱测苯甲醇和苯甲醛如何选择内标 乙酸正丁酯在气相色谱中的出峰时间 气相色谱 出峰分离效果不好怎么办? 气相色谱测定残留溶剂能用稀硫酸吗 气相色谱测甲醛时溶解甲醛所用溶剂 气相色谱为什么不出基线, 为什么气相色谱图峰平顶无法定性?FPD,FID,ECD会有溶剂峰吗?前沿峰和拖尾峰是什么因素导致的,怎样避免 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? 气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗? 色谱柱出峰时间提前气相色谱,仪器条件未变,隔垫新换的,载气恒定,出峰时间提前3、4分钟,是气相色谱 (色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序?