关于基因遗传和变异的问题我们都知道,人类如果是近亲结婚,必须在3代以外,我想请你去帮我了解一下,目前的人类基因遗传学有没有突破这方面的研究,我想知道,人类的基因遗传,要经过多少

关于基因遗传和变异的问题我们都知道,人类如果是近亲结婚,必须在3代以外,我想请你去帮我了解一下,目前的人类基因遗传学有没有突破这方面的研究,我想知道,人类的基因遗传,要经过多少
关于基因遗传和变异的问题
我们都知道,人类如果是近亲结婚,必须在3代以外,我想请你去帮我了解一下,目前的人类基因遗传学有没有突破这方面的研究,我想知道,人类的基因遗传,要经过多少代的人,才能完全避免近亲之间的基因畸形,换句话说,人类要经过多少代人的基因变异,才能实现一个相对完整的基因变异过程

关于基因遗传和变异的问题我们都知道,人类如果是近亲结婚,必须在3代以外,我想请你去帮我了解一下,目前的人类基因遗传学有没有突破这方面的研究,我想知道,人类的基因遗传,要经过多少
避免近亲结婚政策不是要避免近亲之间的基因畸形.近亲结婚的危害很大,是因为这样会导致严重的遗传疾病.因为人类的基因组处在选择压力的作用下,会导致非保守位点产生变异,从而产生等位基因.等位基因有显性和隐性的区别.往往致病的隐性基因在体内存在的时候不表现出致病效应,它被显性基因遮盖.普通的婚配方式,由于血缘较远,夫妻双方同时在同一个基因上带有致病隐性基因的概率很小,在双方结合后孩子身上就很难出现2个隐性基因同时存在.如果2个隐性基因同时存在,那么小孩就患有遗传病了.近亲在这个问题上就非常不同.往往双方同时带有相同位点隐性基因的概率很大,在孩子中有25%会患病.如果是性染色体的遗传病,那么概率更高.所以要避免近亲结婚.
所谓三代以外,是个概率计算结果,这样的婚配和正常人群的遗传病概率就大致相等了.所以,防止3代以内旁系血亲及直系亲属的婚配,是为了极大程度减少由于血缘相近带来的遗传病发病率高的问题.
基因的变异在一代人中就可以出现.但是要使这个基因在整个人群中普遍存在,这是无法统计的结果,有的变异是有利的,受到的选择压力小,基因频率上升很快,有的变异有害,造成死亡,产生就消失了.

基因变异？oh ,no.
变异是不定向的，也就是说并不是说每一代的变异方向和变异类型都是确定的。
这样无法形成一个固定计算公式。
而且经过多少代人——这个几乎无法完成
因为无法控制这么多代人不互相婚配。
人类的某些片段是很相似的。
而且环境的变换导致无数的基因突变——
无法控制环境不变且调查对象不发生任何突变啊。
所以楼主的问题可以说...

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基因变异？oh ,no.
变异是不定向的，也就是说并不是说每一代的变异方向和变异类型都是确定的。
这样无法形成一个固定计算公式。
而且经过多少代人——这个几乎无法完成
因为无法控制这么多代人不互相婚配。
人类的某些片段是很相似的。
而且环境的变换导致无数的基因突变——
无法控制环境不变且调查对象不发生任何突变啊。
所以楼主的问题可以说没有标准答案
解释有，也没什么意义啊。
遗传病并不只是基因的缘故。

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近亲结婚要在三代以外是国内的规定，这样做的目的是减少遗传性疾病的发生，不是说近亲结婚一定会有遗传病只是近亲带有同种隐形患病基因的几率大于非亲属，因此法律禁止。
不是近亲不以为的就一定不会有带有遗传性疾病的孩子，遗传病的患病基因在人群中是有一定比率的，就如同个子的高矮一样。
你所谓的“人类要经过多少代人的基因变异，才能实现一个相对完整的基因变异过程 ”，这个问题不成立，没有所谓完整的...

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近亲结婚要在三代以外是国内的规定，这样做的目的是减少遗传性疾病的发生，不是说近亲结婚一定会有遗传病只是近亲带有同种隐形患病基因的几率大于非亲属，因此法律禁止。
不是近亲不以为的就一定不会有带有遗传性疾病的孩子，遗传病的患病基因在人群中是有一定比率的，就如同个子的高矮一样。
你所谓的“人类要经过多少代人的基因变异，才能实现一个相对完整的基因变异过程 ”，这个问题不成立，没有所谓完整的基因变异过程，人的基因型是一定的，若变化那么人们会把突变的剔除掉（例如低能儿，连体婴）不让其有后代，这样人类这一群体的基因必然会保持稳定，不然都变异了那就不是人了。

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你好 你是指突破什么？是指什么时候表兄妹才能结婚吗？ 这个不大可能 即使科学容许，伦理道德也不会的 三代内结婚是为了减少隐性遗传病的发病率 隐性基因是不断变异产生的 而在家族内部含有相同隐性基因几率大 因此不让三代内结婚 另外的问题偶有些没看懂 很高兴为你解答...

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你好 你是指突破什么？是指什么时候表兄妹才能结婚吗？ 这个不大可能 即使科学容许，伦理道德也不会的 三代内结婚是为了减少隐性遗传病的发病率 隐性基因是不断变异产生的 而在家族内部含有相同隐性基因几率大 因此不让三代内结婚 另外的问题偶有些没看懂 很高兴为你解答

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