伴性遗传,体细胞染色体组成是XXY?.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离,此现象最可能发生在母方减数
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/18 13:14:37
伴性遗传,体细胞染色体组成是XXY?.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离,此现象最可能发生在母方减数
伴性遗传,体细胞染色体组成是XXY?
.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离,此现象最可能发生在母方减数第二次分裂.
..为什么是第二次,可能在第一次么?
伴性遗传,体细胞染色体组成是XXY?.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离,此现象最可能发生在母方减数
该夫妇为XBY×XBXb(很容易推测出来,略）
1.孩子为男孩,其Y染色体来自于父亲；又为色盲,则基因型可以写作XbXbY
则说明XbXb是由母亲的卵细胞提供的.
2.母亲的基因型为XBXb.既然母亲提供的卵细胞为XbXb,说明减数【第二次】分裂由次级卵母细胞形成卵细胞的时候,次级卵母细胞中Xb染色体上的两条染色单体分开后进入到了卵细胞中,才产生了XbXb的卵细胞和不含X染色体的第二极体.
（注：此种情况,减数第一次分裂时,初级卵母细胞中同源染色体XB--Xb相互分离,产生了XB的极体和Xb的次级卵母细胞）
也可以这样考虑,假如是减数第一次分裂发生异常,则XB--Xb不能分离,则产生的次级卵母细胞可能是XBXb（或者没有X染色体）.而这样的次级卵母细胞经过减数第二次分裂产生的卵细胞只可能是XBXb.那么孩子的基因型则为XBXbY,不是色盲.
假设色盲基因是a，色盲是伴X染色体隐性遗传，这个你应该知道
父亲基因型：XAY 母亲基因型：XAXa
儿子由于是色盲，基因型必然是XaXaY（不会打上标，你凑活着没看吧）
父亲传给儿子的必然是Y基因，所以可以无视
看母亲，减一后，产生XA和Xa两种次级卵母细胞，由于父亲已经给儿子一个Y，母亲一定要给儿子XaXa，这就说明了减二必定不正常，也就是染色体没有分开，两个X...
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假设色盲基因是a，色盲是伴X染色体隐性遗传，这个你应该知道
父亲基因型：XAY 母亲基因型：XAXa
儿子由于是色盲，基因型必然是XaXaY（不会打上标，你凑活着没看吧）
父亲传给儿子的必然是Y基因，所以可以无视
看母亲，减一后，产生XA和Xa两种次级卵母细胞，由于父亲已经给儿子一个Y，母亲一定要给儿子XaXa，这就说明了减二必定不正常，也就是染色体没有分开，两个Xa同时移向了一个卵子
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控制色盲的基因位于X染色体上，且为隐性
由于父亲表现正常，而其基因型是XAY
所以，父亲不是患病的根源
母亲表现正常，其基因型是XAXa
第一次减数分裂的时候，同源染色体分开
那么XAXA和XaXa分别移项两极
第二次减数分裂的时候，XAXA分开，移项两极；XaXa分开，移项两极
所以在后代中不会出现色盲患者
唯一可能性就是在第二次简...
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控制色盲的基因位于X染色体上，且为隐性
由于父亲表现正常，而其基因型是XAY
所以，父亲不是患病的根源
母亲表现正常，其基因型是XAXa
第一次减数分裂的时候，同源染色体分开
那么XAXA和XaXa分别移项两极
第二次减数分裂的时候，XAXA分开，移项两极；XaXa分开，移项两极
所以在后代中不会出现色盲患者
唯一可能性就是在第二次简述分裂时，XaXa没有分开
收起
第一次是可能的，x染色体在联会时发生交叉互换，但更有可能在第二次