苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/24 07:35:19
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者苯丙酮尿症是常染色体上

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:
(1)该患者为男孩的几率为_____
(2)该夫妇再生一个表现正常女儿的几率是_____.
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚后代中同时患上述两种遗传病的几率____.只患一种遗传病的几率是______.
麻烦每个都说下为什么~

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者
(1)1 患进行性肌营养不良一定是男孩
(2)1/2 不患苯丙酮尿症概率为3/4 不患进行性肌营养不良的女儿概率2/3
(3)1/48 表现型正常的女儿是苯丙酮尿症的携带者概率为2/3,和携带的男性生下孩子患苯丙酮尿症的概率1/6 该女是携带进行性肌营养不良的概率为1/2和正常男生下孩子患进行性肌营养不良的概率为1/8
患一种1/6*7/8+1/8*5/6=1/4

苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… X染色体上显、隐性基因遗传的特点 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3) 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者 双胞胎的遗传基因在哪条染色体上是由单基因还是多基因控制?是常染色体还是性染色体?是显性还是隐性? 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点 苯丙酮尿症是由什麽基因控制的位于显性基因还是隐性基因? 苯丙酮尿症是伴什么染色体显隐性遗传? 苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题: (1)上图所示为苯 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a(其等位基因为A)控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b(其等位基因为B)控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”?为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,母亲中的Xb染色体可能传给儿子, 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿;为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染 遗传系谱图中如果女儿有病,而其父亲无病时,该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病.