某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病
母亲为AaXBXb ,父亲AAXBY或AaXBY
aa的概率为1%所以Aa的概率为0.9*0.1*2=0.18
所以父亲为Aa的概率为18/99
孩子为aa的概率为18/99乘以1/4
孩子为色盲的概率为1/4
所以两病的概率为1/88
所以选A

妻子基因型为AaXBXb,丈夫基因型为A_XBY
因常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，即aa为1%，
则a基因频率为0.1，A基因频率为0.9，AA占人群为81%，Aa占人群为18%
丈夫是Aa概率为18/99即2/11。因丈夫不可能为aa,所以分母应为99%。
孩子为aaXbY概率为2/11 × 1/4 × 1/4等于1/88 ，选A...

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妻子基因型为AaXBXb,丈夫基因型为A_XBY
因常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，即aa为1%，
则a基因频率为0.1，A基因频率为0.9，AA占人群为81%，Aa占人群为18%
丈夫是Aa概率为18/99即2/11。因丈夫不可能为aa,所以分母应为99%。
孩子为aaXbY概率为2/11 × 1/4 × 1/4等于1/88 ，选A

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先设控制常染色体隐形遗传病的基因为a，则正常为A，控制色盲的基因为b，则正常为B。
从题干知道：aa=1%，根据哈代温伯格定律，推出a=10%，A=90%
AA=90%×90%=81%，Aa=2×10%×90%=18%
妻子为两病的携带者，则其基因型为AaXBXb（B，b应该为上标，在这边打不出来，下同）
丈夫表现正常，则其基因型为A＿XBY，可能是AaXBY，也可...

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先设控制常染色体隐形遗传病的基因为a，则正常为A，控制色盲的基因为b，则正常为B。
从题干知道：aa=1%，根据哈代温伯格定律，推出a=10%，A=90%
AA=90%×90%=81%，Aa=2×10%×90%=18%
妻子为两病的携带者，则其基因型为AaXBXb（B，b应该为上标，在这边打不出来，下同）
丈夫表现正常，则其基因型为A＿XBY，可能是AaXBY，也可能是AAXBY，根据刚才我们推出的AA和Aa的概率，可以推出丈夫基因为Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=18%/（18%+81%）即为2/11。
接下来就可以算患两病的概率
首先先算常染色体隐形遗传病概率：（丈夫Aa概率=2/11，妻子Aa概率=1）为1/4×2/11=1/22
接下来色盲患病概率：夫妇XBXb*XBY生下来的孩子，只有XbY会犯病，故患病概率为1/4
两病共患的概率即为1/22×1/4=1/88
非常详细啦，记得评最佳啊！

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由常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，可知aa＝1％，则a=1/10，A=9/10，Aa=2×1/10×9/10＝18/100。 由色盲在男性中的发病率为7％，可知XbY＝7％。 因为该夫妇表现正常，妻子携带两种致病基因，所以妻子的基因型...

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由常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，可知aa＝1％，则a=1/10，A=9/10，Aa=2×1/10×9/10＝18/100。 由色盲在男性中的发病率为7％，可知XbY＝7％。 因为该夫妇表现正常，妻子携带两种致病基因，所以妻子的基因型为：AaXBXb，丈夫的基因型为：AAXBY或AaXBY，两者发生的概率之比为81 ：18。 他们所生小孩患常染色体隐性遗传病的概率为：1/2a×18/99×1/2a＝1/22aa。 他们所生小孩患色盲的概率为：1/2Xb×1/2Y＝1/4XbY。 他们所生小孩同时患两种遗传病的概率为：1/22aa×1/4XbY＝1/88 aaXbY。 因此选A.1/88

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