100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少如果这个正常儿子与一正常女人结婚,

100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少如果这个正常儿子与一正常女人结婚,
100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,
如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少
如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,那么第2个孩子也患有此病的概率为多少
如果这个儿子与一正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么他们的以1个孩子患有此病的概率是多少
如果(3)婚配后,头两个孩子是患病的,那么第3个孩子是正常的概率为多少
要求有解题的思路

100分,一常染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少如果这个正常儿子与一正常女人结婚,
如果两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为多少
【答案】2/3
【解析】双亲正常,生了一个女儿患病,则该病为隐性遗传病,双亲均为携带者Aa ×Aa---正常的儿子的基因型有：Aa 和AA两种可能,
其中AA为1/3,Aa为2/3(这时候不用考虑aa,因为已经告诉儿子正常了）
如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,那么第2个孩子也患有此病的概率为多少
【答案】1/4
【解析】由于正常的儿子和一个正常的女人生的第一个孩子患病了,所以可以推得儿子的基因型为Aa（与上一小题的推论无关）、该正常女人的基因型也为Aa,则
Aa ×Aa---患病孩子（aa)的概率为1/4
(注：第一个孩子患病与否不影响第二个孩子）
如果这个儿子与一正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么他们的以1个孩子患有此病的概率是多少
【答案】1/9
【解析】这个儿子为携带者(Aa)的概率为2/3 ,由于其妻的父母均为携带者（可以由他的妻弟患病推知）,则其妻子为携带者(Aa)的概率也为2/3,则
Aa ×Aa--患病孩子（aa)的概率=2/3×2/3×1/4=1/9
如果(3)婚配后,头两个孩子是患病的,那么第3个孩子是正常的概率为多少
【答案】3/4
【解析】此时可以根据题意推知儿子和该女人都必为Aa,则
Aa ×Aa--患病孩子（aa)的概率=1/4,则生正常孩子的概率为：1—1/4=3/4
（注：头两个孩子患病与否不影响第三个孩子）

先答前两个。1：三分之二。因为双亲必Bb，儿子必有一个显的基因B，儿子另一个基因只有两种情况：隐b或显B。用棋盘法，可知他隐2显1。
2：四分之一。儿子与女人都是Bb。子代可能为BB,Bb,Bb,bb。显然bb占四分之一

哇塞，好复杂的问题啊

= =。，留名

我有好几年没学过生物了老定
我只是过来看一眼。。

定定- - 我才发现 要解题的思路
并且我只会前两道题, 因为我背过啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊,疯狂了

其实.= =.我也只是来看看.你们学的真快.

1/2,5/8,3/8,3/7

由口诀：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。可知此病为常染色体隐性遗传病。则双亲的基因型为Aa和Aa。
他们生了一个正常的儿子，他的基因型有两种可能以及比例1/3AA、2/3Aa【注意：由于已经说明表现正常，只能在表现正常中求比例】。故这个儿子携带此隐性基因的概率为2/3。
如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,说明夫妻双方均为携带者即杂合子。第2个孩子...

全部展开

由口诀：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。可知此病为常染色体隐性遗传病。则双亲的基因型为Aa和Aa。
他们生了一个正常的儿子，他的基因型有两种可能以及比例1/3AA、2/3Aa【注意：由于已经说明表现正常，只能在表现正常中求比例】。故这个儿子携带此隐性基因的概率为2/3。
如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,说明夫妻双方均为携带者即杂合子。第2个孩子也患有此病的概率为1/4。
【注意：此问与第二小题是不同的假设，不能联系在一起】如果这个儿子与一正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病，说明这个女人的双亲均为携带者即杂合子，同理，【由第一小题已解释】这个女人为携带者的概率为2/3Aa，而这个儿子为携带者的概率也为2/3Aa。则，他们的1个孩子患有此病的概率=2/3*1/2*2/3*1/2=1/9
如果(3)婚配后,头两个孩子是患病的,说明夫妻双方均为携带者即杂合子，那么第3个孩子是正常的概率为3/4.

收起

首先父母的基因行判断为 Bb Bb 女儿的基因为 bb
1基因概率与是否已生患病者无关 常隐遗传所以儿子基因 为BB或Bb/bB（后两者为携带者） 携带概率2/3
2有孩子患病所以儿子和女人基因为Bb Bb 第二孩子基因有BB Bb/bB bb
患病概率1/4
3女人兄弟有病所以女人父母基因为Bb Bb 女人携带概率如1所说也为2/3
当两者都携带...

全部展开

首先父母的基因行判断为 Bb Bb 女儿的基因为 bb
1基因概率与是否已生患病者无关 常隐遗传所以儿子基因 为BB或Bb/bB（后两者为携带者） 携带概率2/3
2有孩子患病所以儿子和女人基因为Bb Bb 第二孩子基因有BB Bb/bB bb
患病概率1/4
3女人兄弟有病所以女人父母基因为Bb Bb 女人携带概率如1所说也为2/3
当两者都携带时有1/4概率孩子患病 故2/3*2/3*1/4＝1/9
4前面说了和是否已生患病者无关 但是已生过患病者所以确定两人为携带者所以如2 患病概率为1/4 正常概率为3/4

收起

两个正常的双亲生了一个患此症的女儿和一个正常的儿子 那么 女儿bb 男孩BB 或Bb 父母至少一个Bb 那么 1.Bb Bb 1/3 2.Bb BB 1/2 就这样吧 分太少 思路全写得上千字 要分情况讨论 很麻烦