做琼脂糖凝胶电泳时,怎样使目的条带更清晰?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 10:07:46
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那要看你的目的基因具体的来源,大小级别的特性.TAE和别的缓冲液什么的,也有些影响,还有就是胶浓度,跑胶时候的电压控制什么的.
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琼脂糖凝胶电泳时如何使marker更清晰?
请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?
怎样才能使琼脂糖凝胶电泳清晰有时条带太暗,有时背景太白;拖尾巴,全尾巴(降解?)
DNA扩增产物经琼脂糖凝胶电泳条带不清晰的原因
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在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事
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为什么琼脂糖凝胶电泳的条带拖了一条长尾巴?
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重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
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RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两
SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因,