目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶

目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么我的载体11KB,连接了目的片段.PCR能扩出目的带,双酶切出现了三条带,一条载体,一条目的条带,一条非特异带3KB左右.载体上这两个酶只有一个酶 启动子和基因的关系?比如不同的目的基因插入带同一个启动子的载体都有可能表达,说明两者并非唯一对应.但有时又说有特异的启动子启动特异基因,如何理解? 如果片段连入表达载体,酶切鉴定目的带特别淡时,表达蛋白时会受影响吗? 表达载体的构建中目的片段与表达载体的连接最好是几个小时?时间长一点有什么影响么? 目的基因片段与载体DNA连接的主要有? 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 我在构建质粒：载体大小为9kb,目的片段为3.4kb,连接产物可以用普通的热击方法转化感受态Ecoli.DH5a吗? 基因连接载体和片段比例问题假如载体和目的片段浓度分别是10和40纳克每微升,载体和目的片段长度分别为4kb和1kb,各取一微升,摩尔比为1：4,请问这个计算结果对吗,很困惑, 简述重组DNA技术的原理及技术.重组DNA是在体外利用限制性内切酶,将不同来源的DNA分子进行特异的切割,获得的目的基因或DNA片段与载体连接,从而组成一个新的DNA分子.重组的DNA分子能够通过 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 构建酵母表达载体,目的基因来自植物体,可以含有启动子,内含子,构建酵母表达载体,目的基因来自植物体.请问可以用直接提取DNA,设计引物pcr扩增得到的基因片段来连接转化吗?目的基因里可 您好,将目的片段连接T载体后为什么要作感受态?目的是什么?T载体就是质粒吗,属性是什么? 【求助/交流】目的基因与表达载体连接时有哪些要点? 【求助/交流】目的基因与表达载体连接时有哪些要点? 构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和已经预先双酶切的目的载体连接,那么?先前的目的基因为什么不直接和目的载体相连呢?为什 转化pET32a一个菌落也不长是什么原因啊我在做分子克隆,克隆了四个片段,要在pET32a载体上表达,可是酶切,连接,转化大肠杆菌BL21以后一个菌落也不长,我已经试过各种载体和目的片段的比例,而 找双酶切位点有哪些原则?我的目的片段连载PMD18-T载体上,现在想做双酶切,再和绿色荧光蛋白的载体连接起来做表达,已经确认一个酶EcorI,另一个酶不知道该选哪一个?不知道这其中有什么要注 从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1.目前在P1的基础上研发抗菌性A．合成编码目的肽的DNA片段 B．构建含目的肽DNA片段的表达载体C．依据P1氨基酸序