,是从放线菌中扩增卤代酶的DNA序列,放线菌是细菌.卤代酶：halogenases,

,是从放线菌中扩增卤代酶的DNA序列,放线菌是细菌.卤代酶：halogenases, PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是： 根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然 获得目的基因的方法有多种,以下获得目的基因的方法中,得到的基因与DNA中的实际碱基序列差异最大的是：A：利用PCR技术扩增目的基因B：从基因组文库中获得的目的基因C：从cDNA文库中获得 如何从基因组的DNA序列中去鉴别基因 DNA那么多的重复序列是从哪来的? 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 从基因文库中提取的DNA要不要再用PCR扩增了 如何从GENEBANK中提取DNA序列 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 我只知道朗德鹅ACSL1基因的mRNA序列,不知道DNA序列,想扩增DNA序列,应该怎么设计引物呢? AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思? PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 PCR技术扩增DNA过程中,解链温度的高低是由什么决定的? PCR引物放在-20冰箱里半个多月后,有可能失活吗?或者说,是扩增DNA的引物 请从网上搜索大鼠3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH)的基因组DNA和mRNA序列并设计一对跨外显子的RT-PCR引物（基因组DNA无扩增） 一窍不通,