微生物活性物质分离纯化步骤或流程图、急!关键是从发酵液中提取成分及鉴定这部分要详细

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/24 19:33:29
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关键是从发酵液中提取成分及鉴定这部分要详细

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你可以考虑以下几方面:
1)初步确定你的发酵液中的活性成份的性质,HPLC显示都是极性非常强只是说明它的水溶性很好,不足以判断它的性质;你可以查阅质料,看一下相关的菌种产生的活性物质的种类,然后设计相关的实验来进行初步验证,比如抗生素能产生抑菌圈,蛋白酶能水解蛋白质底物形成透明圈等相关实验;
2)根据活性成分的性质来设计分离纯化的方法;
3)发酵液的预处理,首先要过滤除去菌体等发酵液中不能溶解的杂质,如果产生色素的话最后先去除色素,以免干扰后面的分离过程;同时要根据活性成分成分的性质对活性成分进行一定的浓缩处理,再根据你要用的柱子来进行必要的处理,比如透析出盐等,同时要注意在预处理的过程中尽量保持活性成分的活性.
离心去菌体后,你可以先用各种有机溶剂如甲醇、氯仿等进行萃取,检查萃取液与沉淀物质的活性,确定你的活性成分的大致性质;也可以先用盐析的方法,用硫酸氨等进行盐析,测试活性.这些工作完了以后,可以过开放柱进行初步的纯化,收集活性物组分.有必要的话,上低压色谱柱或是高压色谱.收集活性峰,一般经过高效液相色谱后,就比较纯了.
如果活性物质极性很强,那你就需要换一根可以分离极性物质的柱子,好像C18或是凝胶柱.
发酵液的预处理和固液分离
根据活性物质的许可范围,可以采取酸化、加热、过滤、絮凝、离心等.
提取(分离浓缩)
经常采用的方法有化学萃取、树脂吸附、沉淀等.
精制(纯化)
常采用的方法有结晶、脱色、色谱层析等.
此外在提取步骤中应用的沉淀、吸附等方法也可用于样品的纯化.
提取方法的选择
1.产品的基本理化性能,如化学结构、化合物的溶解度、极性、pK值、官能团反映等.
2.化合物的稳定性,如耐受的pH范围、耐受的温度条件、光照、氧化等.
此外,在分离纯化过程中值得提及的是,尽可能地避免二次污染.如分离纯化过程中使用的水要求去离子,有机溶剂要求高纯级,使用的树脂应该经过预处理除去其中残留的杂质等.
Hplc纯化时可试试调节pH值,适当降低乙腈或甲醇的量

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