琼脂糖凝胶电泳时要不要把胶从凝胶槽中取出

琼脂糖凝胶电泳时要不要把胶从凝胶槽中取出 琼脂糖凝胶电泳时maker 要不要加溴酚蓝 琼脂糖凝胶电泳中凝胶的配方!要最常用的那个配方!顺便说说比例关系! 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶 如何从琼脂糖凝胶中回收 dna 片段 琼脂糖凝胶电泳过程中为什么要用EB染色? 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA 琼脂糖凝胶电泳能测小分子量的蛋白吗?通常用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量,但过程过于繁琐,失败率很高,所以我想改用琼脂糖凝胶,可以么?具体要怎么改方案? 做琼脂糖凝胶电泳时,为什么琼脂糖要煮沸3次? 琼脂糖凝胶电泳请问电泳缓冲液为什么要没过凝胶面约1mm?另外,可以先加样再让电泳缓冲液没过胶面吗? 我想用琼脂糖凝胶电泳来测酶的分子量差不多300KD,想请问一下,该凝胶的浓度要怎么确定. 为什么琼脂糖能形成凝胶,而琼脂胶不能形成凝胶?求高手指教! 琼脂糖凝胶电泳后,在凝胶成像系统的紫外照射下呈现白色,条带也是白色,整个凝胶也是白色,为什么?胶肯定无污染.不知什么原因?出现这种杂带问题，就是下面模糊的一些，奇怪， 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR 做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄色,后半部分透明,why?最近在做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄 为什么琼脂糖凝胶电泳时,如果质粒样品中残留有乙醇就跑不出带? 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶