测定酶的米氏常数可否用吸光度表示酶反应速度

测定酶的米氏常数可否用吸光度表示酶反应速度 请问米氏常数的求法.在测定一种酶的米氏常数的时候,我配制了5种不同浓度的该酶底物,然后测定了酶活反应在5分钟之后的吸光度值.然后想要双倒数作图求出米氏常数.但是我不知道反应速度 蔗糖转化反应速率常数的测定实验中为什么可用溶液的旋光度随时间的变化来表示反应的进度? 光度法测定弱酸离解常数的必要条件是什么? 如何求酶促反应中最大反应速度?单位是什么?对于一个酶促反应,通常由米氏方程求米氏常数和最大反应速度以及催化反转常数,可是有关数据只是底物一系列浓度及所对应的吸光度值,请问如 为什么可以用蒸馏水来测定旋光仪的零点校正?在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正?这是物理化学实验里的“蔗糖水解反应速率常数的测定”的问题. 测SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小 蔗糖水解速率常数的测定 为什么T=0时反应液的旋光度可以不测?是否可以在测定第一个旋光度时开始计时 在蔗糖水解反应速率常数的测定实验中,在蔗糖转化反应中,所测的旋光度是否需要零点校正?为什么? 4.旋光仪的正确使用要注意什么?为什么蔗糖水解反应速度常数可以通过测反应体系的旋光度来测定? 为什么测定酶的米氏常数要用初始速率法 光度法测定弱酸离解常数要求的酸度条件是什么? 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么 旋光度的测定 实际意义 如何确定吸光光度法的显色时间和吸收波长测定甲醛含量的反应 用紫外分光光度计测定槲皮素的盐酸溶液的吸光度,波长选多少啊