关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下：老大,女,无病；老二,女,患病；老三,男,患病；三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/26 10:48:50
关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下：老大,女,无病；老二,女,患病；老三,男,患病；三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生
关于生物遗传中概率的计算?
有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下：
老大,女,无病；老二,女,患病；老三,男,患病；
三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生下一名女儿,为A、B、C,三人都无病；
假定ABC三人又都和无夜盲症基因的配偶结合,那他们三个人的后代遗传夜盲症的几率有多大?请分别计算.
如果夜盲症对男性的的遗传几率为50%,女性不明.那A、B、C三人生儿子或生女儿在遗传几率上有没有差别?
关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下：老大,女,无病；老二,女,患病；老三,男,患病；三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生
这一男一女都带有夜盲症基因而没患病,说明是隐形遗传.男女都患病,说明不是伴Y染色体遗传.如果是伴X染色体遗传,那那男的也应该患病,所以这夜盲症基因是常染色体隐性遗传.要是这么说就跟性别无关了,再跟无夜盲症的配偶结合,后代肯定没病啦.这题目有问题
因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因，但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因，记为A，患夜盲症的为隐性，记为a。一男一女的基因型为Aa，ABC三人的基因为AA或Aa，若和无夜盲症基因（AA）结合，则子女为Aa或AA，所以一定无夜盲症。如果最开始的一男一女不知道有没有夜盲症基因呢？他们没有患病，却生出一个无病的女儿、一个患病的女儿和一个患病的儿子。那结论还一样吗？...
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因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因，但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因，记为A，患夜盲症的为隐性，记为a。一男一女的基因型为Aa，ABC三人的基因为AA或Aa，若和无夜盲症基因（AA）结合，则子女为Aa或AA，所以一定无夜盲症。
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