无性生殖和有性生殖各有哪些?

无性生殖和有性生殖各有哪些?
无性生殖和有性生殖各有哪些?

无性生殖和有性生殖各有哪些?
无性生殖 无性生殖是指不经过生殖细胞的结合,由母体直接产生出新个体的生殖方式.无性生殖主要有以下几种方式：
分裂生殖 分裂生殖又叫裂殖,是生物由一个母体分裂成两个子体的生殖方式.分裂生殖生出的新个体,大小和形状都是大体相同的.在单细胞生物中,这种生殖方式比较普遍.例如,变形虫、细菌都是进行分裂生殖的.

变形虫的分裂生殖
· 出芽生殖 出芽生殖又叫芽殖,是由母体在一定的部位生出芽体的生殖方式.
芽体逐渐长大,形成与母体一样的个体,并从母体上脱落下来,成为完整的新个体.酵母菌和水螅常常进行出芽生殖.
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长出了芽体的水螅
孢子生殖 有的生物,身体长成以后能够产生一种细胞,这种细胞不经过两两结合,就可以直接形成新个体.这种细胞叫做孢子,这种生殖方式叫做孢子生殖.例如根霉,它的直立菌丝的顶端形成孢子囊,里面产生孢子.孢子落在阴湿而富含有机质的温暖环境中,就能够发育成新的根霉.
根霉的孢子生殖
1.孢子囊 2.散放出来的孢子 3.菌丝 4.假根
· 营养生殖 由植物体的营养器官（根、叶、茎）产生出新个体的生殖方式,叫做营养生殖.例如,草莓匍匐枝,秋海棠的叶,都能生芽,这些芽都能够形成新的个体.
营养生殖能够使后代保持亲本的性状,因此,人们常用分根、扦插、嫁接等人工的方法来繁殖花卉和果树.
在自然状态下进行营养繁殖,叫做自然营养繁殖.如草莓匍匐枝,秋海棠的叶,马铃薯的块茎
在人工协助下进行营养繁殖,叫做人工营养繁殖.如扦插、嫁接
扦插：把枝条剪成小段,插入土中,生根发芽后成为新植株.
嫁接：把一株植物的枝条（或芽）接到另一株植物的枝干上,将两者的形成层对准,使它们彼此愈合起来,长成为一个植株.
接穗：接上去的芽或枝
砧木：被接的植物体
成活原理：利用形成层的再生能力.
成活关键：注意使接穗的形成层与砧木的形成层密合在一起.这样两个形成层分裂出来的细胞,就把接穗与砧木合成一体.

有性生殖
有性生殖是通过生殖细胞的生殖.通常生物的生活周期中包括二倍体时期与单倍体时期的交替.二倍体细胞借减数分裂产生单倍体细胞（雌雄配子或卵和精子）；单倍体细胞通过受精（核融合）形成新的二倍体细胞.这种有配子融合过程的有性生殖称为融合生殖.某些生物的配子可不经融合而单独发育为新个体,称单性生殖.
主要方式
单细胞生物有性生殖由个体直接进行,称接合生殖；多细胞生物及单细胞生物的群体则由特化的单倍体细胞,即配子,进行融合生殖或单性生殖.
接合生殖 细菌的接合生殖 两个菌体通过暂时形成的原生质桥单向的转移遗传信息.供体（雄体的部分染色体）可以转移到受体（雌体）的细胞中并导致基因重组.这是最原始的接合生殖.
原生动物的接合生殖 多见于纤毛虫类,按接合的双方,即接合子的形态又可分为两类：
①同配接合：接合子的形态相同.接合时双方暂时融合,小核在减数分裂后进行交换,相互受精后分开,如尾草履虫.
接合双方紧靠在一起,口部融合,然后大核消失小核分裂二次,成4个,其中3个退化,一个再经一次分裂成为一个动核和一个静核.此时接合个体互相交换动核,然后静核与换来的动核融合.接着虫体分开,每个个体的融合核分裂三次形成8个核,其中4个成大核,3个退化.此后大核不分裂,剩下的小核与虫体同时分裂两次而成为4个新的子体.
②异配接合：见于缘毛目类纤毛虫.在进行接合生殖前,虫体先经一次不均等分裂,除小核外大核和虫体都分成大小两部分,成为大接合子和小接合子,前者固着,后者自由游泳.小接合子找到大接合子后即牢固附着在其上开始接合.在接合过程中,合子核只在大接合子中形成,小接合子为大接合子吸收.如钟虫.
配子生殖 配子是由营养个体所产生的生殖细胞,需两两配合后才能继续其生活史,如在一定时间内找不到适当的配子便死亡.按配子的大小,形状和性表现可分为三种类型：
同配生殖 配子的形态和机能完全相同,没有性的区分.例如衣藻属中的大多数种类.
异配生殖 有两种类型：①生理的异配生殖,参加结合的配子形态上并无区别,但交配型不同,在相同交配型的配子间不发生结合,只有不同交配型的配子才能结合,且具有种的特异性.如衣藻属中的少数种类.这是异配生殖中最原始的类型.②形态的异配生殖,参加结合的配子形状相同,但大小和性表现不同.大的不大活泼为雌配子,小的活泼,为雄配子,这说明已开始了性在形态上的分化.
配子生殖的进化趋势是由同配到异配,最后发展为卵配生殖.在原生动物和单细胞植物中,所有个体或营养细胞都可能直接转变为配子或产生配子,而在高等动物中,生殖细胞是由特殊的性腺产生的.
起源
有性生殖发生的直接证据,最早见于澳大利亚中部的苦泉燧石中,在这里发现了植物减数分裂产生的四分孢子的化石.岩石的年龄约为10亿年,估计有性生殖实际出现还要早些,约在真核生物产生后不久.从动、植物生殖细胞的形成过程中均有复杂的减数分裂来看,有性生殖应起源于动、植物分化前,但这还只是一种推测.
生物学意义
有性生殖中基因组合的广泛变异能增加子代适应自然选择的能力.有性生殖产生的后代中随机组合的基因对物种可能有利,也可能不利,但至少会增加少数个体在难以预料和不断变化的环境中存活的机会,从而对物种有利.
有性生殖还能够促进有利突变在种群中的传播.如果一个物种有两个个体在不同的位点上发生了有利突变,在无性生殖的种群内,这两个突变体必将竞争,直到一个消灭为止,无法同时保留这两个有利的突变.但在有性生殖的种群内,通过交配与重组,可以使这两个有利的突变同时进入同一个体的基因组中,并且同时在种群中传播.
此外进行有性生殖的物种其生活周期中都有二倍体的阶段.二倍体的物种每一基因都有两份,有一份在机能上处于备用状态.如果这个备用的基因发生突变,成为有新的功能的基因,但此时新功能还是潜在的.通过自发的重复和有性生殖中的遗传重组,这个新基因可与原有基因先后排列,这样便产生一个新的基因.二倍体物种可以用这样的方法使其基因组不断丰富.
由于上述原因,有性生殖加速了进化的进程.在地球上生物进化的30余亿年中,前20余亿年生命停留在无性生殖阶段,进化缓慢,后10亿年左右进化速度明显加快.除了地球环境的变化（例如含氧大气的出现等）外,有性生殖的发生与发展也是一个主要的原因.现存150余万种生物中,从细菌到高等动植物,能进行有性生殖的种类占98%以上,就说明了这一点.