父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的?

父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的? 如果婴儿的体细胞中第13对染色体多了一条,就会患什么?.我来帮他解答 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫? 婴儿第21对染色体发生变异会造成什么后果 如果多了一条染色体.如果第21对染色体多了一条染色体,即一共有47条染色体,那会怎样?对以后的生活有什么影响?染色体78%正常的 人体的染色体人的体细胞中有23对染色体,其中第1号～第22号是常染色体,第23条是性染色体,现在几经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,据不完全调查,现在还未 正常人的体内有多少对染色体? 对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象 婴儿出生4个月后检查结果多了一条染色体,我也不太清楚到底是哪里不对,亲戚的孩子,请问会有什么影响?现在这个婴儿跟普通婴儿一样没什么异样,但以后会有什么情况吗?有像正常人那样没问 当一个婴儿体细胞中第13对染色体多了一条时,就会导致先天性裂唇.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性裂唇的男性患儿（A表示常染色体）①23A+x ②22A+X ③21A+Y ④22A+YA 现在已经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,但还没有发现其他常染色体多一条的婴儿,为什么 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 第21对染色体多1条得什么病?而他的父母均无此病他属于（＿）变异．又属于（＿）变异! 父母染色体都正常,检查出婴儿染色体易位 46,[][],t(8:13) (p21:q12) 对生出来的婴儿影响多大?麻烦谁知道的 本人急 不知道该怎么决定, 为什么正常人的体细胞中只有23对染色体 第九对染色体缺失一个小女孩,现在已经一岁了,但是发育迟缓,身体虚弱,反应迟钝.经正规医院检查,是第九对染色体短缺造成的,检查结果是“染色体 9P-”,医生说孩子以后可能不会和正常人似 为什么还没发现除第13号 18号 21号以外的常染色体多一条或几条的婴儿 常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕