我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/08 03:08:05
我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢我们

我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢
我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.
但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢?注:我们用的是苯酚—浓硫酸法,用的是紫外分光光度法.

我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢
实验要以实际结果为准,你的葡萄糖会不会被氧化了

请问还可用什么方法测定?可否告知?我用液相色谱测不出来。发到[email protected]。谢谢

加1320001436

我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢 求助]多糖含量测定中稀释因素的计算办法小弟目前在测多糖含量,取样11.9mg,定容10mL,测定吸光度A=0.372,标准方程A=7.7087C-0.1159.换算因子是多少?其中的稀释因素D是多少,怎么算?提取液一共是100ml, 用紫外分光度法做多糖的含量测定实验,需要用到干燥至恒重的葡萄糖做标准品,请问可以用药店卖的葡萄糖粉末(泡水喝的那种)吗,如果不可以我们应该如何获得能做标准品的葡萄糖 苯酚-硫酸法做不出标准曲线实验室用该法测定多糖含量,做标准曲线时5个浓度点出来的吸收值都异样(0.75左右),正常时候第一个点应该是0.12左右的吸收值.后来更换了苯酚,也更换了硫酸,依 测定多糖含量,根据标准曲线相应吸光度求得含量,需不需要再进行换算,最后得出多糖的质量分数?是不是需要利用标准多糖来求得一个换算系数啊? 火焰原子吸收测定水样中重金属含量,各重金属的标样浓度大致范围为多少ppm最近要做一个原子吸收测定水样中Cu,Zn,Pb,Cd为使得标准曲线的吸收值在规定数值范围内(貌似是0.3-0.有点忘记了), 蒽酮比色法测定多糖 ,做标准曲线的糖类如何选择 苯酚硫酸法测多糖含量的实验中,在做标准曲线时,若先加入浓硫酸后再加入苯酚,会对结果造成什么影响? 苯酚硫酸法的疑问今天在实验室用苯酚硫酸法测多糖,做标准曲线中,没有显色,我把实验步骤发上来,看哪里出错了.1.称取1.0000g分析纯蔗糖,溶解转移溶液至100ml容量瓶,加入0.5ml浓硫酸.此为标准 苯酚硫酸法测多糖含量实验,隔一天再次测多糖还用做标准曲线吗? 火焰原子吸收吸光度的问题我是在燃气/助燃:1.5/6的情况下操作的,测定的是Na2O,含量为7-10%,用的是标准曲线,积分时间为5秒.测定时,做的曲线R=0.9998,A=0.012,B=0.003,测样品时,曲线吸光度在0.300以上 测定食品中氯化钠含量的目的是什么最近做实验测定水产制品中的盐度的测定,测的是氯化钠的含量,测氯化钠含量的目的是什么,是什么指标 含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢 紫外分光光度计怎么看结果我们要测水中二氧化硅的含量,用岛津的紫外分光光度计测的,但是测出来了,也不知道哪个是我们要的结果,即二氧化硅的含量,要做标准曲线,通过在标准曲线上查 如何测定碳酸钙的含量白色粉末,XRD只有方解石的峰.已知固体内含有少量有机物(多糖),想测定碳酸钙的含量,是否可以用标定好的盐酸溶解后,用标准碳酸钠溶液回滴? 用721分光光度计测多糖,蒽酮-硫酸法跟踪多糖含量,请问要把多糖液怎么处理,稀释成多少浓度就有吸收了. 英语翻译国内在烟气脱硫灰中的亚硫酸钙含量测定方法上没有统一的的国家标准和行业标准.本文参考了不同标准中亚硫酸盐的测定方法,对碘量法测定烟气脱硫灰中半水亚硫酸钙含量的方法 磺基水杨酸加氨水后会变色么?今天做实验,锌锭中铁含量测定,加氨水后空白溶液竟然也变黄色了,蒸馏水电导率测了下是2.1左右,然后我自己拿磺基水杨酸直接加氨水后,也是先变紫红再变黄色,