我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 04:51:12
我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢我们
我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢
我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.
但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢?注:我们用的是苯酚—浓硫酸法,用的是紫外分光光度法.
我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢
实验要以实际结果为准,你的葡萄糖会不会被氧化了
请问还可用什么方法测定?可否告知?我用液相色谱测不出来。发到[email protected]。谢谢
加1320001436
我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品(D-葡萄糖)以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢
求助]多糖含量测定中稀释因素的计算办法小弟目前在测多糖含量,取样11.9mg,定容10mL,测定吸光度A=0.372,标准方程A=7.7087C-0.1159.换算因子是多少?其中的稀释因素D是多少,怎么算?提取液一共是100ml,
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苯酚-硫酸法做不出标准曲线实验室用该法测定多糖含量,做标准曲线时5个浓度点出来的吸收值都异样(0.75左右),正常时候第一个点应该是0.12左右的吸收值.后来更换了苯酚,也更换了硫酸,依
测定多糖含量,根据标准曲线相应吸光度求得含量,需不需要再进行换算,最后得出多糖的质量分数?是不是需要利用标准多糖来求得一个换算系数啊?
火焰原子吸收测定水样中重金属含量,各重金属的标样浓度大致范围为多少ppm最近要做一个原子吸收测定水样中Cu,Zn,Pb,Cd为使得标准曲线的吸收值在规定数值范围内(貌似是0.3-0.有点忘记了),
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苯酚硫酸法测多糖含量的实验中,在做标准曲线时,若先加入浓硫酸后再加入苯酚,会对结果造成什么影响?
苯酚硫酸法的疑问今天在实验室用苯酚硫酸法测多糖,做标准曲线中,没有显色,我把实验步骤发上来,看哪里出错了.1.称取1.0000g分析纯蔗糖,溶解转移溶液至100ml容量瓶,加入0.5ml浓硫酸.此为标准
苯酚硫酸法测多糖含量实验,隔一天再次测多糖还用做标准曲线吗?
火焰原子吸收吸光度的问题我是在燃气/助燃:1.5/6的情况下操作的,测定的是Na2O,含量为7-10%,用的是标准曲线,积分时间为5秒.测定时,做的曲线R=0.9998,A=0.012,B=0.003,测样品时,曲线吸光度在0.300以上
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磺基水杨酸加氨水后会变色么?今天做实验,锌锭中铁含量测定,加氨水后空白溶液竟然也变黄色了,蒸馏水电导率测了下是2.1左右,然后我自己拿磺基水杨酸直接加氨水后,也是先变紫红再变黄色,