做低温诱导需要加iptg吗

做低温诱导需要加iptg吗 诱导表达时IPTG加的时间太早有影响吗? 蛋白表达时操作方法对结果有影响吗我做的原核表达,试过低温诱导、低浓度IPTG诱导、不同时间诱导、扩大培养加葡萄糖,但是怎么都没有结果,是因为我操作的原因吗?载体说明书上说在超声 低温或化学物质诱导染色体数目加倍需要染色吗? iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?需要溶菌酶吗?溶菌酶的浓度用何种容积配制?具体操作方法? 我用BL21（DE3）菌株表达一外源基因,用IPTG诱导,为什么我不加IPTG的对照组也会有目的蛋白的表达呢? IPTG诱导表达的作用原理是什么? 诱导大肠杆菌表达时IPTG的量 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 低温诱导植物染色体数目加倍的原理?低温能诱导动物染色体加倍吗? IPTG的浓度换算问题生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,如果菌液是5ml,那么加入IPTG的体积是5ul,那么此时IPTG配制的浓度是多少,才能这样加入正好是5ul呢? 诱导分化完成后的巨噬细胞做药物实验需要加l929上清吗 蛋白质表达一般的条件?本人最近在做蛋白质的诱导表达,我想知道一般的诱导条件是什么?就是诱导时间和加入诱导剂之后的培养时间和条件,以及IPTG的浓度? BL21中的表达载体为什么要用IPTG诱导 iptg诱导前后在SDS电泳结果中怎么看 IPTG诱导β半乳糖苷酶活性导致什么结果? 低温诱导染色体加倍实验 盐酸不会杀死细胞吗 低温诱导染色体加倍和秋水仙素诱导加倍原理相同吗?