4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/20 12:46:54
4-甲基-2-戊烯是对称烯烃还是不对称它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-
4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连
4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则
反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？
(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连的碳上带有正电荷比较稳定” )
为什么这里主要考虑σ-p共轭，而不是诱导效应？
麻烦请详解……
4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连
3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.
这里没有σ-p共轭的问题.
不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转移到4号碳上,最终形成CH3(CH2)2C(CH3)2OSO3H.
不对称
本质一般是比较中间体碳正离子的稳定性
好象是因为-OSO3H体积过大，热力学因素占主导
当然诱导效应在反应的时候是远远弱于共轭效应的（其实某些动态诱导效应）就是因为超共轭效应，尤其是诱导效应很容易被氢原子的离域抵消（您看看丙酮的电子密度图就会发现超共轭效应是多么牛叉）
4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连
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