为什么XeO4空间构型为平面正方形(请用VSEPR 价层电子互斥理论解释)

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 20:48:41
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为什么XeO4空间构型为平面正方形(请用VSEPR 价层电子互斥理论解释)
XeO4不是平面正方形.XeF4才是.
XeO4中,价层电子对数=4,成键电子对数=4,孤电子对数=0,正四面体构型
XeF4中,价层电子对数=6,成键电子对数=4,孤电子对数=2,基本构型为八面体,其中处于对位两个顶点被孤电子对占据,实际分子构型为正方形.

为什么XeO4空间构型为平面正方形(请用VSEPR 价层电子互斥理论解释) XeO4空间构型怎么样? 为什么大多数Cu2+的配离子的空间构型为平面正方形 为什么大多数Cu2+的配离子的空间构型为平面正方形? 用杂化轨道理论预测下列分子的空间构型,其中为正四面体的是:(A) SiH4 (B) CH3Cl (C) SF4 (D) XeO4 (E) CHCl3 四氨合铜离子的两个氨被两个氯替换后是什么空间构型是平面四边形还是平面正方形?为什么? XeO4的空间构型,用杂化轨道理论解释其成键情况 已知Zn2+的4s和4p轨道可以形成sp3型杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间构型为( )A.直线形 B.平面正方形 C.正四面体型 D.正八面体型请仔细解析一下为什么Zn2+是正四面体,[ZnCl4]2-也就是正四面体 为什么乙醚分子为极性分子 其空间构型如何 为什么BCL2的分子空间构型为平面三角形 Cu(II)的配合物空间构型为平面正方形,Cu2+离子电子排布是3d9,平面正方形应该是dsp2杂化,难道又激发了一个电子?如果是激发的化那么为什么不会像Co2+的配合物那样容易被氧化为Co3+的配合物? dsp2杂化的空间构型为什么是正方形呢?在形成配合物的过程中,可能发生轨道的杂化,如sp3杂化形成的空间构型为正四面体,但为什么同样是四个轨道参与杂化,dsp2杂化形成的空间构型却是正方形 为什么[Cu(NH3)4]2+空间构型是平面四边形?可以讲得详细一点. [Ni(CN)4]2- 的空间构型严格来说为畸变平面四方,】 二氧化硫 空间构型是什么型 为什么? 铵根离子的空间构型问题.铵根离子的空间构型为正四面体还是四面体?配位键对空间构型有何影响?它是西格玛键么?(请负责认的作答 ) O3分子空间构型为什么是V型 如何判断 请详细解答 谢啦 NH3的分子空间构型为