表面张力 表面能 接触角 高能表面 低能表面 润湿作用 铺展 吸附热表面活性剂 浊点 kraft点 HLB值 胶束 微乳液 增溶作用乳状液 悬浊液 动点现象 电动现象 电泳 电渗 Stern电位 ζ电位微孔乳液

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/13 04:06:42
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表面张力 表面能 接触角 高能表面 低能表面 润湿作用 铺展 吸附热
表面活性剂 浊点 kraft点 HLB值 胶束 微乳液 增溶作用
乳状液 悬浊液 动点现象 电动现象 电泳 电渗 Stern电位 ζ电位
微孔乳液 泡沫 粘度 塑性体系 假性体系 胀性体系 降磨阻效应
粘弹性 切稀作用 切稠作用 Donnan平衡 数均分子量
质均分子量(重均分子量) 粘均分子量 Z均分子量 单元 链节
小弟期末课程比较多,来不及翻书整理了

表面张力 表面能 接触角 高能表面 低能表面 润湿作用 铺展 吸附热表面活性剂 浊点 kraft点 HLB值 胶束 微乳液 增溶作用乳状液 悬浊液 动点现象 电动现象 电泳 电渗 Stern电位 ζ电位微孔乳液
以下五个词找不到,不敢乱写.你自己翻书看看吧.
动点现象;微孔乳液;塑性体系;假性体系;Z均分子量
其他的都是百科上找的.
表面张力:液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力.
表面能:物质的表面具有表面张力σ,在恒温恒压下可逆地增大表面积dA,则需功σdA,因为所需的功等于物系自由能的增加,且这一增加是由于物系的表面积增大所致,故称为表面自由能或表面能.
接触角:在固、液、气三相接触达到平衡时,三相接触周边的任一点上,液气界面切线与固体表面间形成的并包含液体的夹角.
高能表面/低能表面:按照不同物体表面的比表面能大小不同,把比表面能大于0.1J/m2的表面称为高能表面,把比表面能小于0.1J/m2的表面称为低能表面.PS版上空白部分的氧化铝膜,比表面能约为0.7J/m2,属于高能表面.PS版上图文部分的重氮感光树脂层,比表面能约为0.03~0.04J/m2,属于低能表面.
润湿作用:润湿作用通常是指液体在固体表面上附着的现象.固体表面的一种流体被另一种流体所取代的过程.
铺展:液体在另外一种不互溶的液体表面自动展开成膜的过程.
吸附热:吸附过程产生的热效应.在吸附过程中,气体分子移向固体表面,其分子运动速度会大大降低,因此释放出热量.物理吸附的吸附热等于吸附质的凝缩热与湿润热之和.
表面活性剂:具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质.
浊点:油类、清漆等液体样品在标准状态下冷却至开始出现混浊的温度为其浊点.非离子型表面活性剂,在水溶液中的浓度随温度上升而降低在升至一定温度值时出现浑浊,经放置或离心可得到两个液相,这个温度被称之为该表面活性剂的浊点.
kraft点:阴离子表面活性剂一般在低温下溶解困难,随着水溶液浓度上升,溶解度达到极限时,就会析出水合的活性剂.但是,当水溶液温度上升到一定值时,由于胶束溶解,溶解度会急剧增大,这时的温度称为临界胶束溶解温度,即Kraft点.
HLB值:表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子,表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量,定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值.
胶束:当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂,其分子则转入溶液中,因其亲油基团的存在,水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力,导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集,形成亲油基向内,亲水基向外,在水中稳定分散,大小在胶体级别的粒子.
微乳液:若两种或两种以上互不相溶液体经混合乳化后,分散液滴的直径在5nm~100nm之间,则该体系称为微乳液.
增溶作用:本来在油中不溶解的液体溶质,由于加入少量表面活性剂而溶解的现象.
乳状液:一种液体以液珠形式分散在与它不相混溶的另一种液体中而形成的分散体系.
悬浊液:大于100纳米的固体小颗粒悬浮于液体里形成的混合物叫悬浊液.
动点现象:
电动现象:分散相和分散介质的相对移动的有关电现象——电动现象,包括(1) 电泳;(2) 电渗;(3) 与电渗现象相反的作法是加压力使液体流过毛细 管或多孔性物质,则在毛细管或多孔性物质两端 产生电位差——流动电势,是电渗的反过程.液体流动产生电(Quincke发现).
(4) 胶粒在重力场作用下发生沉降而产生沉降电势,(Dorn效应).带电的介质发生流动,则产生流动电势.质点运动产生沉降电势.
电泳:带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳.
电渗:电动现象之一.指在电场作用下液体(通常是水)相对于和它接触的固定的固体相作相对运动的现象.
Stern电位:Stern界面与溶液之间的电位差,称Stern电位.
ζ电位:带电的颗粒分散在水中或电解质溶液中,由于静电力的作用,在其周围形成一个具有反号离子浓度差的双电层.紧吸在颗粒表面的反号离子称吸附层,当颗粒受到外力(电场力、重力等)作用时,随颗粒一块移动,这就是我们在实验中观察到的胶粒定向移动;分散较远的反号离子称为扩散层,与胶粒反向运动.两者带有相反电荷在作相对移动时,其滑移面(MN面)上产生的电位称为动电位(ζ电位).
微孔乳液:
泡沫:聚在一起的许多小泡.由不溶性气体分散在液体或熔融固体中所形成的分散物系.
粘度:液体在流动时,在其分子间产生内摩擦的性质,称为液体的黏性,粘性的大小用黏度表示,是用来表征液体性质相关的阻力因子.
塑性体系:
假性体系:
胀性体系:表征粘度随剪切速率的提高而增大的固液混合体.胀性体系一词最早由雷诺提出,他发现含有高浓度固体粉末的浆状体,在搅拌时其体积和刚性都有增大现象,故称为胀性体系.
降摩阻效应:当流体在管道中流动,由于流体的粘滞性和流体质点之间的相互位移,产生了摩擦阻力,引起流体的能量消耗.这种消耗表现为流体的压头损失或压强降,就叫作摩阻效应.
粘弹性:流体的粘滞性及弹性的综合性质.
Donnan平衡:在大分子电解质溶液中,因大离子不能透过半透膜,而小粒子受大离子电荷影响,能够透过半透膜,当渗透达到平衡时,膜两边小离子浓度不相等,这种现象叫唐南(Donnan)平衡或膜平衡.
数均分子量:聚合物是由化学组成相同而聚合度不等的同系混合物组成的,即由分子链长度不同的高聚物混合组成.通常采用平均数分子量表征分子的大小.按分子数目统计平均,则称为数均分子量.
质均分子量(重均分子量):聚合物中按分子数按质量平均的相对分子质量.
粘均分子量:用粘度法测得的聚合物的分子量.
Z均分子量:
单元:整体中自为一组或自成系统的独立单位,不可再分,也不可迭加.
链节:组成聚合物的每一基本重复结构单元.

表面张力 表面能 接触角 高能表面 低能表面 润湿作用 铺展 吸附热表面活性剂 浊点 kraft点 HLB值 胶束 微乳液 增溶作用乳状液 悬浊液 动点现象 电动现象 电泳 电渗 Stern电位 ζ电位微孔乳液 谁知道什么是高能表面和低能表面? 【求助】如何从接触角计算出表面能? fluent如何设置液体与固体表面接触角 表面粗糙为什么增大水滴与接触面接触角 电子能量级,低能态,高能态,跃迁,基态, 为什么液体表面层存在表面张力? 什么极性试剂适宜做接触角?我做碳纳米管的接触角,可是用了丙三醇,DMSO做接触角都不行,那个材料是很疏水的,但是对丙三醇和DMSO却是很快的吸收了.现在由于要计算表面能和界面能,所以除了 液体表面张力那里,表面能是指什么?什么定义? 为什么表面张力可以使液体表面收缩?rt 表面吉布斯函数与表面张力有哪些不同 表面张力系数计算公式中为什么要乘以2液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长) 铝表面能 “因为液体的表面存在一定的表面张力,溶液表面会吸附溶质,使液体表面张力发生变化.”表面张力不是一个指向液体内部的合力吗?为什么溶质又会吸附到表面? 45号钢调质会发生什么变化,淬火又如何,硬度能最高能达到多少(HRC)?要求表面硬度和韧性,变形量有多大? 表面张力和表面能表面能是在恒温恒压条件下增加一个单位表面积时所做的功,谁能说说具体是怎么计算的么?表面张力如何做功的,做好说详细一点哈,我悟性很不行的你讲的好详细,我还有一 计算表面张力时,F=2σL,到底为什么要×2?什么叫“两个表面” 液体表面张力力的方向为什么不是垂直与液面向下,而是与表面相切?