总酸度测定的接近滴定终点怎么判断就是怎么判断需要加半滴的了,总酸度的,变微红色,我总是不会判断,加多半滴就从无色变通红了

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 15:20:57
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总酸度测定的接近滴定终点怎么判断
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问题1:因为用氢氧化钠滴定,酚酞是在碱性范围(pH8.2 10.0)内变色,HAc与NaOH反应产物为弱酸强碱盐NaAc,化学计量点时pH≈8.7,滴定突跃在碱性范围内(如:0.1mol•L-1NaOH 滴定0.1mol•L-1HAc突跃范围为PH:7.74~9.70),在此若使用在酸性范围内变色的指示剂如甲基橙,将引起很大的滴定误差(该反应化学计量点时溶液呈弱碱性,酸性范围内变色的指示剂变色时,溶液呈弱酸性,则滴定不完全).因此在此应选择在碱性范围内变色的指示剂酚酞(8.9.6).(指示剂的选择主要以滴定突跃范围为依据,指示剂的变色范围应全部或一部分在滴定突跃范围内,则终点误差小于0.1%)而甲基橙(pH<3.1的变红,pH>4.4的变黄,3.1-~4.4的呈橙色)或甲基红是在酸性范围(PH4.6.2)内变色,若用甲基橙或甲基红变色时并未达到滴定终点,会影响实验结果.
问题2:用所稀释的溶液润洗移液管是为了让所移取的溶液与所稀释溶液的浓度保持一致,减小实验误差.
移液管使用的注意事项:吸液前需用滤纸把管尖口内外的水吸去,然后用欲移取的液体洗刷2-3次,以确保所移取液体的浓度不变.
·移液管插入液体里不能太深,防止管外壁蘸液体太多;也不要太浅,防止吸空.
·液体从移液管里流完后,要等10~15秒钟再拿出移液管.残留在管尖嘴内的一滴液·体不能吹入容器里,因为在标定移液管容积时,已把这一滴液体扣除了.
问题补充:3加水稀释的目的使被滴定体系体积与NaOH标准溶液标定时一致,减小体积变化引起的指示剂终点颜色的差别.
4 若NaOH吸收了空气中的二氧化碳会是滴定结果偏大,因为实际氢氧化钠含量降低会使得所耗体积偏大.

摇匀,稍等一会儿,等变色充分,再加半滴
这个要大概估算的,或是有经验的,一般在快接近终点时都滴定的特别慢,摇匀,等一会,是要尝试的啊

指示剂刚好变色时
多做几个空白滴定,选取一个好的作为参比,放在滤纸上,这样等锥形瓶内溶液颜色接近参比色时就到了终点。

稀释所加酸液,再滴加半滴。

总酸度测定的接近滴定终点怎么判断就是怎么判断需要加半滴的了,总酸度的,变微红色,我总是不会判断,加多半滴就从无色变通红了 豆浆的滴定酸度怎么测定?豆浆的滴定酸度如果按照牛奶的滴定酸度的测法,滴定终点很难判断,似乎是粉黄色的,但酚酞颜色变化实在是不像测牛奶时突跃那么明显,不知道亲们有什么好的办法? 用硝酸银测定水中氯化物滴定终点颜色怎么判断 请问应使用何种方法判断滴定法滴定马铃薯汁酸度的终点?为什么? 建议使用何法判断滴定法滴定马铃薯汁酸度的终点?为什么? 固体超强酸的酸度怎么测定 酸碱中和滴定误差分析中,滴定终点判断不准,滴定终点是什么,怎么分析 食醋中总酸度的测定属于哪种类型的酸碱滴定? 葡萄酒或果酒中总酸的测定用国标中的指示剂法测定时,酒的颜色也是红色的,就是加水稀释后也有颜色,而且和滴定中所要求的终点颜色很接近,影响判断终点,该怎么办呀,我是这样做的,吸取样 滴定时如何判断滴定接近滴定终点(这事一个酸碱中和滴定)?...滴定时如何判断滴定接近滴定终点(这事一个酸碱中和滴定)?且如何控制滴定恰好到达终点.(还是一个酸碱滴定) 酱油中总酸度的测定试验中为什么滴定时要至出现微红色保持30s不褪色? 食醋中总酸度的测定怎么(实验原理、需要的仪器、实验步骤、结果计算) 1.在测定已知体积水样的碱度或酸度时,若用甲基橙作为指示剂,在滴定终点所测得的结果称为( ). 食品总酸度、挥发酸度、有效酸度测定值间的关系 直接滴定测定食品总酸度,为何要选酚酞作指示剂 消石灰有效氧化钙测定(蔗糖法)滴定终点怎么看消石灰有效氧化钙滴定终点怎么看啊,粉红色变无色,无色变粉红色,发反复复,无穷期也.我代表陀思妥耶夫斯基问一句:这个震荡的时候用手 硫代硫酸钠滴定碘什么时候加淀粉我知道是在接近终点时加淀粉指示液,但怎么知道有没有接近终点啊? 酒母醪总酸度测定时,为何溶液在滴定后放置一段时间会褪色?是否需要再滴定?