正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞为什么是某些精子细胞?体细胞为啥不还有一个问题就是为什么精子,卵细胞,花粉不含同源染色体?第二个问题是体细胞

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 15:52:01
正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞为什么是某些精子细胞?体细胞为啥不还有一个问题就是为什么精子,卵细胞,花粉不含同源染色体?第二个问题是体细胞正常成年男子是某种遗传病基因

正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞为什么是某些精子细胞?体细胞为啥不还有一个问题就是为什么精子,卵细胞,花粉不含同源染色体?第二个问题是体细胞
正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞为什么是某些精子细胞?体细胞为啥不
还有一个问题就是为什么精子,卵细胞,花粉不含同源染色体?
第二个问题是体细胞为啥不行,少打了一个行字。

正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞为什么是某些精子细胞?体细胞为啥不还有一个问题就是为什么精子,卵细胞,花粉不含同源染色体?第二个问题是体细胞
基因治疗
gene therapy
基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术.基因是携带生物遗传信息的基本功能单位,是位于染色体上的一段特定序列.将外源的基因导入生物细胞内必须借助一定的技术方法或载体,目前基因转移的方法分为生物学方法、物理方法和化学方法.腺病毒载体是目前基因治疗最为常用的病毒载体之一.基因治疗的靶细胞主要分为两大类:体细胞和生殖细胞,目前开展的基因治疗只限于体细胞.基因治疗目前主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病,包括:遗传病(如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等)、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病(如艾滋病、类风湿等).
基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学高技术.基因治疗与常规治疗方法不同:一般意义上疾病的治疗针对的是因基因异常而导致的各种症状,而基因治疗针对的是疾病的根源--异常的基因本身.基因治疗有二种形式:一是体细胞基因治疗,正在广泛使用;二是生殖细胞基因治疗,因能引起遗传改变而受到限制.
一、基因治疗的概念
狭义的概念
指用具有正常功能的基因置换或增补患者体内有缺陷的基因,因而达到治疗疾病的目的
广义的概念
指把某些遗传物质转移到患者体内,使其在体内表达,最终达到治疗某种疾病的方法.
二、基因治疗的总体策略
(一)基因矫正
纠正致病基因中的异常碱基,而正常部分予以保留.
(二)基因置换
指用正常基因通过同源重组技术,原位替换致病基因,使细胞内的DNA 完全恢复正常状态.
(三)基因增补
把正常基因导入体细胞,通过基因的非定点整合使其表达,以补偿缺陷基因的功能,或使原有基因的功能得到增强,但致病基因本身并未除去
(四)基因失活
将特定的反义核酸(反义RNA、反义DNA)和核酶导入细胞,在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达,而实现治疗的目的.
(五)“自杀基因”的应用
在某些病毒或细菌中的某基因可产生一种酶,它可将原无细胞毒或低毒药物前体转化为细胞毒物质,将细胞本身杀死,此种基因称为“自杀基因”
(六)免疫基因治疗
免疫基因治疗是把产生抗病毒或肿瘤免疫力的对应与抗原决定族基因导入机体细胞,以达到治疗目的.如细胞因子(cytokine)基因的导入和表达等.
(七)耐药基因治疗
耐药基因治疗是在肿瘤治疗时,为提高机体耐受化疗药物的能力,把产生抗药物毒性的基因导入人体细胞,以使机体耐受更大剂量的化疗.如向骨髓干细胞导入多药抗性基因中的mdr-1
三、基因治疗的基本程序
(一)治疗性基因的获得
(二)基因载体的选择
(三)靶细胞的选择
(四)基因转移方法
(五)转导细胞的选择鉴定
(六)回输体内
四、基因治疗的现状与展望
肿瘤的基因治疗
艾滋病的基因治疗
遗传病的基因治疗
基因治疗研究一般要符合下列要求
①为已明确了的单基因缺陷疾病;
②仅限于体细胞;
③靶细胞的亲缘性和可操作性等;
④有明显疗效和无或低危害性等;
⑤表达水平稳定时程长;
⑥必须有动物实验基础.
遗传病的基因治疗(gene therapy)是指应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内,以纠正致病基因的缺陷而根治遗传病.纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因,也可以是用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位,以替代缺陷基因来发挥作用.
基因治疗的靶细胞可以分为两大类,即体细胞和生殖细胞.生殖细胞的基因治疗是将正常基因直接引入生殖细胞,以纠正缺陷基因.这样,不仅可使遗传疾病在当代得到治疗,而且还能将新基因传给患者后代,使遗传病得到根治.但生殖细胞的基因治疗涉及问题较多,技术也较复杂,因此,目前更多地是采用体细胞基因治疗.体细胞应该是在体内能保持相当长的寿命或者具有分裂能力的细胞,这样才能使被转入的基因能有效地、长期地发挥“治疗”作用.因此干细胞、前体细胞都是理想的转基因治疗靶细胞.以目前的观点看,骨髓细胞是唯一满足以上标准的靶细胞,而骨髓的抽取,体外培养、再植入等所涉及的技术都已成熟;另一方面,骨髓细胞还构成了许多组织细胞(如单核巨噬细胞)的前体.因此,不仅一些涉及血液系统的疾病如ADA缺乏症、珠蛋白生成障碍性贫血、镰状细胞贫血、CGD等以骨髓细胞作为靶细胞,而且一些非血液系统疾病如苯丙酮尿症、溶酶体储积病等也都以此作为靶细胞.除了骨髓以外,肝细胞、神经细胞、内皮细胞、肌细胞也可作为靶细胞来研究或实施转基因治疗.

体细胞有完整的遗传基因,而不是像精细胞只有所有基因的其中一半。既然男子已经是遗传病基因的携带者,体细胞的基因中必然有致病基因,所以不行。

他是携带者说明他的基因型为杂合的。体内所有的体细胞均含有两个基因,所以都含有致病基因。只有精子是减数分裂产生的等位基因分开了所以有些精子是正常的无致病基因。精子卵细胞都是减数分裂产生的同源染色体在减数第一次分裂时就已经分开了,所以没有同源染色体。...

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他是携带者说明他的基因型为杂合的。体内所有的体细胞均含有两个基因,所以都含有致病基因。只有精子是减数分裂产生的等位基因分开了所以有些精子是正常的无致病基因。精子卵细胞都是减数分裂产生的同源染色体在减数第一次分裂时就已经分开了,所以没有同源染色体。

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首先,同源染色体的一个比较简单的定义是指形态相同、在减数分裂中能配对的两条染色体。精子、卵细胞和花粉都是经过减数分裂后形成的单倍体细胞,所以肯定是不含有同源染色体的。
其次,标题中的描述,某正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,这句话告诉我们两个信息,一,这个男子携带遗传病基因,二,这个男子正常,并没有患这种遗传病。这说明,这种遗传病的基因是隐形的,只有在隐性纯合子中才会表达性状,而杂合子...

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首先,同源染色体的一个比较简单的定义是指形态相同、在减数分裂中能配对的两条染色体。精子、卵细胞和花粉都是经过减数分裂后形成的单倍体细胞,所以肯定是不含有同源染色体的。
其次,标题中的描述,某正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,这句话告诉我们两个信息,一,这个男子携带遗传病基因,二,这个男子正常,并没有患这种遗传病。这说明,这种遗传病的基因是隐形的,只有在隐性纯合子中才会表达性状,而杂合子是表达显性性状即正常不患病,显性纯合子则是不携带致病基因了,而该男子正是这个基因的杂合子。而且,这个基因应该是位于常染色体的,所以才会有携带但不发病的情况。那么,他的体细胞是双倍体细胞,也都是杂合子,必定会含有该致病基因。只有他的精子细胞是单倍体细胞,有1/2的可能是不含有该致病基因的。

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一正常成年男子 是某种遗传病,致病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞是?第一个肌细胞,第二个是脑细胞,第三个是精原细胞,第四个是某些精子细胞应该选择哪一个? 正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞为什么是某些精子细胞?体细胞为啥不还有一个问题就是为什么精子,卵细胞,花粉不含同源染色体?第二个问题是体细胞 基因的自由组合定律 1、某成年男子是一种致病基因的携带者,他下列哪些可能不含致病基因?A.大脑中1、某成年男子是一种致病基因的携带者,他下列哪些可能不含致病基因?A.大脑中的某些神 母亲有遗传病,父亲正常,我是遗传基因携带者吗, 某成年男子是一种致病基因的携带者,他的下列哪种细胞中不含有致病基因?(1)大脑中某些神经元(2)精原细胞(3)某些精细胞(4)所有体细胞 某成年男子是一种治病基因的携带者,他的身体中那种细胞可能不含治病基因?为什么?A大脑中某些神经元 B精原细胞 C所有体细胞 D某些精细胞 某成年男子是一种致病基因的携带者,他的下列那种细胞可能不含致病基因A.大脑中某些神经元.B.精原细胞.C.所有体细胞.D.某些精原细胞(请给出解释,) 携带者算是患病吗有关遗传病这方面的题.基因携带者可算是患病吗?可算是正常吗?还是怎样 关于生物白化病基因概率的问题 双方父母均为白化病基因携带者(未表现白化)的一个正常男子和一个正常女子结婚,先后生了两个孩子,他们都是白化病的概率是 某常染色体遗传病在人群中的发病率为1%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因携带者.那么他们所生小孩患病的概率是? 一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是A.此遗传病一定是隐性遗传病B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传 某对表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子 表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 ,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是? 在下列四个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是B选项中,为什么生出来的儿子一定是正常的?母方不是携带者吗? 百度很啰嗦某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是XbY不算携带者? 遗传计算某种常染色体隐性遗传病在一般人群中致病基因的携带者为1/1000,下图为该病的一个遗传系谱,请回答(2)按理论计算,∏3和∏5可能是致病基因携带者的几率分别是____和____(3)如果 X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为? 高中生物遗传病携带者属于正常吗 某染色体遗传病在人群中的发病频率是1%,色盲在人群中发病的概率是7%,现有一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病的基因和色盲致病基因的携带者,他们所生小孩患有两病的概率是