测完标样,液相色谱柱压很高,每次测完标样后,更换其他色谱柱运行时,显示柱压很高,有出峰,我每次更换色谱柱时,都是先关泵,是不是在这个过程中管路进入空气的原因呢?

测完标样,液相色谱柱压很高,每次测完标样后,更换其他色谱柱运行时,显示柱压很高,有出峰,我每次更换色谱柱时,都是先关泵,是不是在这个过程中管路进入空气的原因呢? 高效液相色谱法的标样,怎样计算称量 A5000气相色谱工作站是不是每次都必须做标样 气相色谱为什么要做标样?做标样是为了计算含量,但是具体哪里用到了标样? 气相色谱为什么要做标样?哪里用到了标样? 色谱分析没有标样怎么办 气相色谱怎么计算标样的浓度 气相色谱质谱联用测N-亚硝基二甲胺.本科毕设,进标样没有问题,模拟样品测不出,出峰时间各种杂峰.标样：500ppb,溶剂为二氯甲烷模拟样品：将1mL标样用二氯甲烷稀释至80mL,再氮吹（无加热过程 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了.标样在昨天测时,测的标线好好的,今天用同样的标样测,测得的标线很不好,这是为什么啊? 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~测标样也是一样拖尾,以前峰型挺好的 用气相色谱内标法如何测白酒中的成分现在我的气象色谱仪丢了标样怎么办? 为什么气体做气象色谱,每次做样前都要进标样平常做样的标样只需一段时间进一次标样，为什么气体进样要每次做样前进样，是要减少哪方面的误差。标样是买的标准气体，利用它计算机器 原子吸收问题原子吸收标样线性很好,能达三个九,反测标样结果相差20%以上.请问问题出现的原因以及解决方法 气相色谱进标样时,从哪进?我的是GC9800型氢火焰离子的,仪器上方有两个进样口,侧边有个热解析进样器.检测时,进样的位置要跟进标样的一样吗? 气相色谱法测甲醇中苯系物怎么测?有方法标准吗气相色谱法测甲醇中的甲苯二甲苯怎么测?标样是甲醇做溶剂的,但是采样是用活性炭管能做吗?不能的话甲醇做介质的怎么测呢?应该是气相色 色谱工作站N2000如何使用?如何区分标样和样品?如何做标准曲线? 高效液相色谱法测定有机酸成分 标样的选择采用高效液相色谱法测定柑橘果实有机酸组分,其中一个标准品L-苹果酸没有现货了,可以用D-苹果酸代替吗.左旋和右旋对于高效液相色谱测定结果 气相色谱,出现基质效用问题,基质标准结果低于加标样品结果,怎么回事?之前气相色谱在测苯醚甲环唑,做加标回收率试验,加标样品出来的结果,比纯标准品和用基质配制的标准品出来的结果都