如何辨别高效液相色谱峰是主峰还是杂质峰?

如何辨别高效液相色谱峰是主峰还是杂质峰? 杂质峰成为主峰要如何处理 高效液相不出峰怎么回事（急求）我是在等浓度洗脱下做得高效液相色谱（甲醇：水=70：30,流速1ml/s）,在操作过程中压力稳定,柱温也恒定,设置时间为1小时,除了出现一些杂质峰外,没有主峰 高效液相色谱中杂质峰太高了找不到主峰怎么办啊?用的是日立D-2000高效液相色谱仪,新仪器,柱子也是新的,测糖氨基柱（Amind BEH,Waters）,示差折光显示器.之前用错流动相了,用的是乙二胺四乙 在反相高效液相色谱法中,柱子牌子不同杂质峰出峰顺序为什么不一样?在反相高效液相色谱法中,我使用安捷伦的C18柱子分析样品,有三个杂质峰,第二个杂质峰是最大的,而换用迪马或者月旭的 高效液相中主峰回落时图谱看着比较平缓是色谱柱的原因吗? 高效液相色谱回收率如何计算 高效液相色谱如何检测氨基酸 高效液相色谱用乙腈：水：冰醋酸（100:197:3）主峰前面出现倒峰,进空白也会出现倒峰,流动相在流的时候我 制剂的杂质检查首选什么方法 纸色谱 薄层色谱 气相色谱 高效液相色谱制剂的杂质检查首选什么方法纸色谱薄层色谱气相色谱高效液相色谱 关于高效液相有关物质计算的问题计算单杂时,一般用供试品溶液的杂质峰面积除以对照液的主峰面积,今天到一公司看到他们用供试品溶液的杂质峰面积除以供试品溶液的主峰面积,请问可以 关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰（流动相中含三乙胺）,我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲 含量计算公式怎么推得的?用高效液相色谱法测含量时有一个含量公式是：湿含量%=A 样 /C 样 /A 对 /C 对 ×对照品含量×100%,其中,A 样,A 对 是指样品和对照品的目标主峰峰面积,C 样 ,C 对 是样品 色谱峰拖尾和前伸单位的气相色谱仪：岛津GC-14A,比较老的机子,最近一段时间出现:样品主峰有前伸和拖尾的现象,并且有几个小的杂质峰因与主峰离的比较近,导致杂质峰偏高,所得的数据主峰 液相色谱当样品发生化学反应出现杂质峰时应该怎么积分我在做一个样品时,在样品主峰的前面出现一个峰占的比例还大,标样没有这个峰如果单积主峰,样品的含量就比实际含量少好多点,有没 甲醇水溶液可以用气相色谱测浓度吗是用气相色谱还是高效液相色谱?如果是用气相色谱,是选择热导检测器还是氢焰检测器? 液相色谱,双泵梯度30分钟,已腈-水,溶剂峰有,主峰25分钟不出峰.柱子是新的,求分析. 高效液相色谱出峰时间晚的原因