1.人的体细胞中大约有多少对基因?2.一种性状至少是由一对基因控制的,说出其在染色体上的位置特点?3.为什么无性生殖的后代个体十分相像?这与染色体和基因在亲子代之间的传递情况有关吗
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/23 06:52:33
1.人的体细胞中大约有多少对基因?2.一种性状至少是由一对基因控制的,说出其在染色体上的位置特点?3.为什么无性生殖的后代个体十分相像?这与染色体和基因在亲子代之间的传递情况有关吗
1.人的体细胞中大约有多少对基因?
2.一种性状至少是由一对基因控制的,说出其在染色体上的位置特点?
3.为什么无性生殖的后代个体十分相像?这与染色体和基因在亲子代之间的传递情况有关吗?
4.细胞中的每对染色体的来源是?
5.对于先天性愚型患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。遗传学上把这种现象叫做？
1.人的体细胞中大约有多少对基因?2.一种性状至少是由一对基因控制的,说出其在染色体上的位置特点?3.为什么无性生殖的后代个体十分相像?这与染色体和基因在亲子代之间的传递情况有关吗
1.具体是多少对基因 目前没有最后定论.正在进行的后基因组计划完成之后就会清楚了.人类基因组计划之前估计10万左右,但随着测序结果的不断出来,发现重复序列很多,而基因数目就不断被估计的越来越少,从10万-5万-3.5万-2.5万,目前一般认为2.5万左右.
2.一对基因 存在于同源染色体上,且在染色体上的区带位置相同,是“等位基因”.
3.无性生殖,就是克隆技术.因为不存在减数分裂的过程,因此子代和亲代的基因没有发生四联会交换,因此基因基本上完全相同的（除过个别基因的极低频率的点突变）.因此与亲代基因几乎是完全一样的.这样,除了环境因素对其表达的影响外,就没什么变化了,因此十分十分相像.这与染色体和基因在亲子代之间的传递情况有关吗?当然有关.性状是由基因决定的.
4.每对染色体的来源是 父亲的精子 和母亲的卵子,各一半.
5.遗传学 称为染色体的数目畸变 .医学上称为“21-三体综合症”.
遗传基因有关
1 目前人类基因组已知的基因有3万5千~4万。
2 成线状排列。
3 因为无性生殖个体后代和子代基因几乎完全相同。
4 来自于父本和母本。
5 称为三体综合症。
3：之所以相像，那是因为无性生殖过程中缺少了有性生殖过程所必要的基因突变。 4：来源于亲代的受精卵减数分裂 5：21三体综合症