苯酚合成4-羟基-3-硝基苯磺酸反应历程先硝化还是先磺化还是同时进行?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/28 06:39:11
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苯酚合成4-羟基-3-硝基苯磺酸反应历程
先硝化还是先磺化还是同时进行?
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似乎都不行.酚的环上亲电取代反应活性很高,且酚羟基极易被氧化.因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了;先磺化在80~100度下可以生成对羟基苯磺酸,但很容易再磺化;磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉.工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的.
所以要制得这个产品,先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化,生成苯甲醚从而保护酚羟基;然后再磺化,再硝化,最后用氢碘酸共热,除去甲基得到产物.
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取代苯磺酸的酸性比较请排列下列化合物的酸性:1、间羟基苯磺酸2、对羟基苯磺酸3、对硝基苯磺酸4、间硝基苯磺酸
10yue10日3,羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得,下列有关说法正确的是 A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B.常温下,1mol羟基扁桃酸只能与1molBr2反应C.乙醛酸的核
英语翻译不同位置吸电子基光相应单体的合成分别以邻硝基苯胺和间硝基苯胺为原料,经重氮化反应,与苯酚偶合后制得2-硝基-4’-羟基偶氮苯和3-硝基-4’-羟基偶氮苯,再与甲基丙烯酰氯发生酯
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