羰基可以被H2还原么?那乙酸为什么不行?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/02/03 03:23:38
羰基可以被H2还原么?那乙酸为什么不行?
羰基可以被H2还原么?那乙酸为什么不行?
羰基可以被H2还原么?那乙酸为什么不行?
羰基可以被H2还原,因为C=O双键.乙酸中的羧基,因为有-OH的作用,无法被H2还原.
羰基可以被H2还原，但是要催化剂，镍，铁等金属，或者要高温高压等条件下也可以与H2反应结果生成醇。现在先比较一下羰基和乙酸中的羰基的碳的活性，前者碳两边都是接着烃基，是给电子基团，会减弱碳原子的正电性，不利于反应，
而后者一边是烃基，一边是羟基，也是给电子基，但是羟基具有更大的给电子性，所以就更加减弱了碳的正电性，所以反应条件要要求高一点！所以乙酸单独很难跟H2反应，但是在催化剂下，如镍，...
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羰基可以被H2还原，但是要催化剂，镍，铁等金属，或者要高温高压等条件下也可以与H2反应结果生成醇。现在先比较一下羰基和乙酸中的羰基的碳的活性，前者碳两边都是接着烃基，是给电子基团，会减弱碳原子的正电性，不利于反应，
而后者一边是烃基，一边是羟基，也是给电子基，但是羟基具有更大的给电子性，所以就更加减弱了碳的正电性，所以反应条件要要求高一点！所以乙酸单独很难跟H2反应，但是在催化剂下，如镍，铁等金属中也是能反应的结果也是生成醇！ 如果想生成烷基，对酸敏感的可以用黄鸣龙还原法，对碱敏感可以用克莱门生还原法！
"失落的大和" 这位大哥，建议你回去多看点书，特别看看醛和酮，还有羧酸衍生物，羟基是强大的给电子集团，仅此氨基。这里的P-π共轭效应跟能羟基的给电子能力相比真是小巫见大巫！共轭是有关系，但是不是主要的！对于你说羟基不是给电子基，那我问一下你，苯酚，请你解析一下！这里的羟基活化了苯环呢？还是钝化了呢？？
还有LiAlH4只能还原到醇阶段1
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醛羰基和酮羰基可以被还原
羧基的羰基由于和羟基形成了P-π共轭键能显著增大，稳定性显著增加，不容易被还原。
羧基中的羰基可以被LiAlH4还原。
楼下的那位所说的是完全错误的，羟基并非给电子基，而且无论在何种条件下乙酸都不会与H2反应。...
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醛羰基和酮羰基可以被还原
羧基的羰基由于和羟基形成了P-π共轭键能显著增大，稳定性显著增加，不容易被还原。
羧基中的羰基可以被LiAlH4还原。
楼下的那位所说的是完全错误的，羟基并非给电子基，而且无论在何种条件下乙酸都不会与H2反应。
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在一定条件下，醛羰基和酮羰基可以被H2还原，生成醇。但羧基的羰基很不活泼，故不能被H2还原。