已知两种疾病都是常染色体上隐性致病,父方基因型为三分之一可能性的AaBB和三分之二的AaBb,母方基因型同样是三分之一可能性的AaBB和三分之二的AaBb,求后代正常的概率,求这种题的简便方法

已知两种疾病都是常染色体上隐性致病,父方基因型为三分之一可能性的AaBB和三分之二的AaBb,母方基因型同样是三分之一可能性的AaBB和三分之二的AaBb,求后代正常的概率,求这种题的简便方法 有关高中生物有关遗传学 有一种以隐性方式遗传的疾病,其致病基因a在常染色体上.有一家系中,已知父母表现型正常,其儿子甲使患者,儿子乙正常.乙与一表现型正常但属杂合子的女性丙结婚 怎么判断常染色体显隐伴X显隐性疾病 HELP!一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,他们生下的子女不正常的可能应是 一对表现形正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承的两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,他们生下不正常的子女的可能性是多少? 某常染色体隐性遗传病在人群发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体隐性遗传病致病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生小孩同事患上述两种 3、某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上上述两种遗传病的 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思? Y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思? 禁止近亲结婚的原因：A 后代因常染色体上的隐性致病基因结合的机会较大.B 后代因性染色体上的隐性致病基因表现病症的机会较大.C 夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会较大.D 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在A．常染色体上 B．Y染色体上 C．X染色体上 D．线粒体中麻烦说详细点,好不?我知道了, 隐性看女病.（辅助记忆：每个女孩其实都有一双隐形的翅膀）如果所有的女病个体的父亲和他的全部儿子都是患病的,那么这个致病基因很可能在X染色体上.（也有可能在常染色体上).如果只 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于（常） 染色体上,为 （显） 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 某常染色体隐性遗传病在人群中的发率是1%,色盲在男性中的发病率7%,现有一对表现正常夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生孩子同时患上述两种遗传病的 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.乙病到底是常染色体疾病还是伴性的疾病求详细的解答过程 回答我这一个问题就行了不 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 关于遗传的,求教选什么,一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,他们生下不正常的子女的可能性是[　　]A．