大学有机化学,烯醇化的容易程度答案给的是CDBA我想知道原理以及判断方式,顺便解释一下烯醇化的概念

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/23 20:46:21

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大学有机化学,烯醇化的容易程度

答案给的是CDBA

我想知道原理以及判断方式,
顺便解释一下烯醇化的概念

大学有机化学,烯醇化的容易程度答案给的是CDBA我想知道原理以及判断方式,顺便解释一下烯醇化的概念
大概说一下吧烯醇化是由于羰基O=C中氧原子电负性较强,对电子的吸引力较大,而使双键电子向氧原子偏移较多形成- O-C+的形态,进而与相邻碳原子形成HO-C=C的结构称为烯醇化.其中,
烷烃羰基（R-C=O）的烯醇化程度要大于酯基羰基（R--O-C=O),原因是酯基羰基（R--O-C=O)中氧原子的孤对电子与羰基双键形成了杂化轨道（PI 键）,使酯基羰基稳定程度提高,烯醇化程度减弱,所以,在ABD三个选项中,烷烃羰基（R-C=O）越多,烯醇化程度越高,所以是D>B>A,这是其一；其二是要考虑形成烯醇式后分子的结构稳定性.C选项分子在形成烯醇化后,左侧的羰基,中间的烯醇双键和右侧的芳香环能够形成更大范围的杂化（大PI 键）,这种结构更加稳定.越稳定的物质也就是越易形成,也就是烯醇化越容易发生,程度更高.所以C是最容易发生烯醇化的物质.
以上,

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