我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul参照片段:1000

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 03:40:50
我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loadingbuffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其

我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul参照片段:1000
我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,
我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul
参照片段:1000bp,2000bp,3000bp,4000bp,5000bp,6000bp,8000bp,10000bp
如果想要估算我的质粒的浓度的话,我按照这个marker,我应该怎么加样,怎么估算呢?

我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,我的marker是含有1*loading buffer,标准使用量6ul,其中4000bp条带约为100ng/5ul,其余条带浓度约为50ng/ul参照片段:1000
点5ulMARKer(其实最好用超螺旋Marker),1ul 质粒(松弛型,如果是严谨性质粒浓度比较低要多点几ul).电泳后比较条带亮度,如果和4kb条带一样亮则为100ng/ul,如果和其他条带一样亮为50ng/ul

那就根据你marker的浓度推测一下你的质粒浓度就可以啦