人类遗传病如何判断常见遗传病类型

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/05 23:19:06
人类遗传病如何判断常见遗传病类型人类遗传病如何判断常见遗传病类型人类遗传病如何判断常见遗传病类型判断:一般为先天性,终身性,具有家族史,可以通过调查家族病史判断……常见遗传病有几种:一、单基因病.(常

人类遗传病如何判断常见遗传病类型
人类遗传病如何判断常见遗传病类型

人类遗传病如何判断常见遗传病类型
判断:一般为先天性,终身性,具有家族史,可以通过调查家族病史判断…… 常见遗传病有几种:一、单基因病.(常染色体隐性或显性遗传、伴性遗传) 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等.2.隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.二、多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等.三、染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病.