下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据 打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 10:36:43
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据 打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据
打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据 打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24
若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是17/24
据图知Ⅲ9与Ⅲ12分别有两种基因型
Ⅲ9 1/2 aaXBXB① 1/2 aaXBXb②
Ⅲ12 1/3AAXBY③ 2/3AaXBY④ (因为患甲病,必然存在显性基因)
if ①③ 则子女不患病的概率为0
①④则子女不患病的概率为1/2*2/3*1/2=4/24
if②③则子女不患病的概率为0
②④则子女不患病的概率为1/2*2/3*1/2*3/4=3/24
所以子女不患病的概率为4/24+3/24=7/24
子女患病的概率为1-7/24=17/24
查到的题都只有三问,没有第四问
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱
下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐
是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性(13分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7
A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是( 为
求助一道高一生物遗传题:如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 X隐 为什么是在X是染色体呢?
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据(1)甲病的遗传方式是 .(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常.
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 x隐 Why?
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据 打入题目可以查到这个题,请解释为什么第4问是17/24
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后 从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常II2与II3结婚
生物伴性遗传问题!急综合应用题 [例题]下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图. 请据图回答: (1)甲病的遗传方式是 . (2)
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传据图回答(1)Ⅲ-11和正常男性结婚,后代患乙病的概率是多少?(2)Ⅲ-12和正常男性结婚,后代患乙病的概率
父母双方基因都为A(显性基因)a(隐性基因),子女是aa(隐性基因)的比重占多少
下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙
基因D对基因d具有显性作用.F1(Dd)只表现为显性性状.问:显性基因对隐性基因表达的抑制作用的机理是什么?是不是Aa型细胞内,基因A可以阻止基因a的转录?
发生基因突变以后的基因应该是 A显性基因 B隐性基因 C原有基因的等位基因 D有害基因 写清为省么