感受态转化后酶加培养基摇,会不会出问题?今天42度热激,冰浴5min后忘了加培养基就去摇菌了,大概37度1小时,后来才加的培养基,不知道还行不行?

感受态转化后酶加培养基摇,会不会出问题?今天42度热激,冰浴5min后忘了加培养基就去摇菌了,大概37度1小时,后来才加的培养基,不知道还行不行? 最近做了Trans 5α感受态细胞,验证过好使.但是在做重组子转化的时候发现在加LB或是SOC培养基在37°摇床一小时后有沉淀.我之前做的没有沉淀,这回这个有沉淀是否能用,或是对转化率有影响. 为什么大肠杆菌感受态细胞制备和转化转化实验为什么要先用液态的LB后用固态的培养基呢? 大肠杆菌感受态细胞制备试验中为什么转化后要在37℃摇床上温育45min 进行转化时,是否要把甘油去掉?会不会把感受态弄死了? 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 DNA转化（转入感受态）以后用有抗性的培养基涂板还是无抗性的 表达型大肠杆菌BL21（DE3）PLySs感受态细胞转化培养BL21（DE3）PLySs感受态细胞在转化培养时,如果用SOC培养基,需要另外加氯霉素吗?如果选用BL21（DE3）感受态细胞对于PE28+载体转化表达来说,有没 大肠杆菌感受态转化的原理是什么? 怎样检验感受态细胞转化是否成功 大肠杆菌感受态制备时为什么用无抗性的培养基? 转化感受态细胞的目的是什么转化感受态细胞的前因后果 培养基成分会不会过期 液体培养基是否一定要摇培 为什么 转化子为什么在LB液体培养基上培养不出来用PBI121与我的目的片断酶切连接构建植物表达载体,连接后使用DH5α做的感受态转化,长出转化子,但是挑单克隆到具相应抗性的LB液体培养基上培养却 大肠杆菌感受态细胞转化实验中冰浴的作用是什么? 影响感受态细胞转化效率的因素有哪些