转染真核表达载体后需要将载体线性化吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 09:14:29
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要看你的目的,是做瞬时表达还是稳定表达,做稳定表达,为了更好的整合到细胞的基因组上,可将质粒线性化,选择好酶切位点.不酶切直接筛选稳定表达也可以得到结果.293转染效率还是较高的,一般不用稳定筛选.生物帮有这方面的知识的,
基因技术,Southern Blotting,DNA甲基化,基因组学,DNA技术,基因克隆,DNA测序.
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您好,瞬时转染所用的质粒是病毒载体质粒还是真核表达载体质粒?
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共转染是将两个基因构建到一个载体上,再转染的意思吗,还是两个基因构建到两个载体,再将两个载体转染?但是质粒不相容啊,可以转两个质粒到同一细胞吗?
我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色
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关于真核载体的构建真核载体的构建的要点和基本原则是什么表达载体
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质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒(构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA),转染始终不表达,细胞换过293T,AD293,COS1,COS7等,转染操
siRNA可以直接转染细胞吗?还是非得连接载体再能转染?