人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 （ ）A．都是纯合子

人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 （ ）A．都是纯合子 人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能 （ ）A．都是纯合子 人类常染色体β-珠蛋白基因（A+）既有隐性突变(a）又有显性突变（A）,突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能（ ）A.都是纯合子B.都是 人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 人类染色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能A．都是纯合子（体） B．都 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的白色基因A与黄色基因a,在另一对常染色体上有B、b基因,当基因b（灰色）存在时会抑制A和a的表达,而B基因不会抑制.基因型为AaBb的两个个体交配,子 .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都 一道生物关于人类遗传病的题目,很简单 ,但是我不明白.已知白化病基因（a）在常染色体上,色盲基因（b）在X染色体上,基因型aaXBXb 和基因型AaXBY婚配,求生出正常男孩的几率.答案是八分之一. 3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 ）上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含 （3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 ）上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中 3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________.( 4 ）上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含 高中生物,等位基因在常染色体上.等位基因能在常染色体上么?一道体说两条一样的染色体（不是同源染色体）上分别有A,a两个基因,等位基因不是只能在同源染色体上么?这是怎么回事 求第二小问详解（1）剪秋罗,叶片的绿色对花斑色为显性（其基因位于常染色体上）,Y染色体抑制花斑基因的表达.常染色体上的许多显性基因(如A、B、C、D……)都抑制花斑基因的表达,只有隐