为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案，而我又是
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/08 02:50:32
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案，而我又是
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?
我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。
不过因为只能选一个答案，而我又是做WB的，所以hunyaa911的比较切合我的情况。把对我有帮助的答案都贴在下面。
wsh349 | 二级
以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带
2011-10-19 14:27 热心网友
当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？
2011-10-19 14:48 hunyaa911 | 八级
抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
为什么电泳后要转膜?直接染色或荧光标记检测不可以吗?我的意思是是否可以直接加带荧光探针的抗体在胶上，或者直接用抗原+抗体+探针的复合物跑胶。不过因为只能选一个答案，而我又是
抗体需要孵育 直接在胶上的话蛋白早就扩散没了 而且胶各种不方便 容易破碎啥的 当然转到膜上方便啊
当然可以直接染，比如用考马斯亮蓝，银染。不过这种染色没有特异性。
能用抗体直接加在胶上染么？胶又厚又脆，哪里有nc膜或者pvdf膜好弄呢？
以southern杂交来说，酶切电泳后需要将DNA转移到固定介质上，加入探针进行杂交，然后经过显色才能现出特异条带。如果直接染色那么显示出的只能是弥散的条带，而没有目的条带