目的基因与载体结合需要ATP吗,那用PCR技术扩增时需要吗顺便：用限制酶切割质粒时是切开一个裂口还是切掉一段DNA?

目的基因与载体结合需要ATP吗,那用PCR技术扩增时需要吗顺便：用限制酶切割质粒时是切开一个裂口还是切掉一段DNA? 目的基因与运载体结合需要限制酶吗 PCR扩增目的基因时需要加入ATP吗 不属于目的基因与载体结合过程的是不属于目的基因与载体结合过程的是A用一定的限制酶切割质粒露出黏性末端B用同种限制酶切割目的基因露出黏性末端C将重组DNA导入受体细胞中进行扩增D 目的基因与载体的体外连接.为什么目的基因要比载体多些? 我有一段目的基因,需要构建表达载体,此时是扩增目的基因的全长还是?我用premier 5.0设计引物,然后扩增产物长度是200多,但我的目的基因是700多.需要构建表达载体,是扩增目的基因全长吗? 基因工程中的逆转录病毒做载体时,逆转录病毒是RNA病毒,如何与目的基因结合?构建表达载体?基因工程里的它的遗传物质不是RNA吗？能在自己体内逆转录出DNA吗？ 目的基因和载体的结合二者需用限制酶切割后变为重组载体,该过程与质粒上含有（） 有关 目的基因经特定载体进行拼接重组DNA可能有：目的基因-目的基因 目的基因-载体 载体-载体目的基因与经页顶酶切后的载体进行拼接重组DNA可能有：目的基因-目的基因 目的基因-载体 载体-载 基因工程将目的基因拼接到载体上的一个问题~既然剪切目的基因和载体上限制酶切点的是同一种限制酶,那么从载体上剪下的片断应该与目的基因一样啊~那这样将目的基因再拼接到载体上又 在基因工程中,如何保证载体中的目的基因恰好按翻译?万一目的基因与启动子间多出一两个碱基对怎么办?那翻译出来的岂不都乱序了 载体与目的基因必须用同一种限制酶处理么 目的基因片段与载体DNA连接的主要有? 用DNA连接酶让目的基因与运载体结合时,有其他不同的结合情况吗 我不理解为什么用同一种限制酶切割目的基因于载体?限制酶不是有专一性吗?用同一种不是说明载体上也有想要的基因?（那把载体直接导入不就行l )还有,限制酶把DNA切下两段.那怎么和载体 农杆菌转化法中运用植物组织培育技术吗附．农杆菌转化法 1、获取目的基因．用限制酶切割下目的基因． 2、基因表达载体的构建．将目的基因与载体（大多数选用质粒）用DNA连接酶连接起 目的基因与分子运输车结合需要经过怎样的处理 目的基因与运载体结合为什么需要进行碱基互补配对?DNA连接酶不是没有碱基序列的特异性吗?那不是不需要对应的碱基也可以连接吗?