SDS PAGE电泳 跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜,

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 22:49:07
SDSPAGE电泳跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜,

SDS PAGE电泳 跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜,
SDS PAGE电泳
跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜,后用5%乙酸脱色一天一夜,但颜色完全未脱去,请问是什么原因?染液配制还是前面操作有问题?
本人是职场新人,第一次做这个实验,现在很纠结.
我刚刚发现，实习生在配浓缩胶的时候 没有用1.0M的Tris缓冲液 而错误的使用了1.5M的 是不是因为这个原因的，因为这样两种胶就没有PH的梯度差了
我重复了一遍实验，又查了一些资料，条带变黄是因为缓冲环境偏酸，染色未脱及没色带，是因为染液配制问题。
染色一个晚上是没有影响的，只要脱色时间长一点就可以了

SDS PAGE电泳 跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜,
条带变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然后进行脱色,1小时内更换三次脱色液,基本就可以清楚的看到条带了.慢染是先用脱色液进行15脱色,再在脱色液中加入少量染色液,可以染色过液,这样做的好处是非常省脱色液.之前什么固色这些过程我没采用过,所以没有进行过对比.不过一般染色应该用R250,G250一般用做蛋白质的定量分析.http://liufengsong.blog.163.com/blog/static/3153036520098185460881/这里介绍了G250和R250的区别.试剂和染料时间久一点没什么关系,缓冲液1－2星期重新配制一次,否则tris缓冲液PH值容易变化,会对跑胶结果有影响,具体还有什么问题可以再讨论,因为你给的信息比较少不好做分析.

貌似固定液时间太短了，一般2h以上
变黄的话可能是蛋白自身有一定的问题，也有可能是配胶时有误（但概率不大）
脱色时1天要换脱色液2-3次的
缓冲液之类的最好还是现配现用，而且试剂要冷藏。染料应该没多大关系的。

怎么可能染一夜色，时间太长了。你上网再查查染色的时间吧。
变黄不知为什么，没遇到过，但既然底部有条带，胶体和跑带应该没问题吧

sds-page电泳为什么用浓缩胶 sds-page跑完电泳后 不能立即照相 怎么保存啊 SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? igm跑sds-page电泳有几条带? SDS PAGE电泳 跑完电泳后,先用20%乙醇固色15分钟左右后,用去离子水清洗胶体,加入染色G250,底部条带,瞬间从蓝色变成黄色,（貌似实验已经失败,不清楚原因）变色后,想最后博一下,继续染色一夜, tricine sds page 与sds page 跑蛋白质电泳有什么区别 sds-page电泳中甘油的作用 SDS-PAGE电泳的应用有哪些? SDS-PAGE电泳的原理是什么? SDS-PAGE电泳的工作原理 SDS-PAGE 电泳烧胶问题是怎么回事 SDS-page电泳技术中,上下槽电极缓冲液用过一次后,是否可以混合再用?为什么? SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? sds page电泳跑胶为什么会歪掉?麻烦精通的人讲解一下. 鸡蛋清跑SDS—PAGE电泳时,变性怎么变 想问下大家BSA跑SDS-PAGE电泳有几条带啊? SDS-PAGE中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.电泳胶